目的：研究藻蓝蛋白(C-phycocyanin,C-PC)和全反式维甲酸(all-transretinoic acid, ATRA)单独及联合用药对肿瘤细胞体内外生长的影响,并对其抗肿瘤作用机制进行探讨。方法：MTT法检测ATRA和C-PC单独及联合用药对宫颈癌HeLa细胞和肺癌A549细胞生长的影响,TUNEL法检测细胞凋亡情况,免疫组化和Westren blot法检测Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达,原位杂交和免疫荧光法检测CDK-4mRNA和Cyclin D1蛋白水平,RT-PCR法检测CD59基因的表达。然后将HeLa细胞注射入NU/NU裸鼠左侧腋窝皮下构建荷瘤小鼠模型,经药物干预后检测瘤块和脾脏重量,特异玫瑰花环形成实验和MTT法检测T淋巴细胞和脾脏细胞的活性,ELISA法检测脾脏细胞培养上清液中TNF的含量,免疫组化和免疫荧光法检测瘤块内Bcl-2和Cyclin D1基因的表达。结果：ATRA和C-PC在体内和体外均具有抑制肿瘤细胞生长的作用,当达到相同的抑制率时,联合C-PC使用可以显著降低ATRA的使用剂量从而达到降低毒副作用的目的。两种药物联合用药处于中高抑制率时为协同作用。联合用药可以显著下调抗凋亡Bcl-2和增加促凋亡Caspase-3蛋白的表达,抑制细胞周期相关CDK-4和Cyclin D1蛋白的表达,抑制补体调节蛋白CD59的表达。ATRA单独使用会对脾脏和T细胞的活性产生影响,而两者联合用药则对脾脏生长和T细胞活性具有促进作用,并可显著促进脾脏细胞上清液中TNF的表达,还可显著下调肿瘤细胞Bcl-2和Cyclin D1蛋白的表达。结论：C-PC和ATRA联合用药具有高效、低毒抗肿瘤作用,其作用机制可能是通过抑制细胞周期进程、促进细胞凋亡信号转导、促进补体介导的细胞溶解、增强机体的免疫力来实现的。