目的：⑴研究FoxM1在喉癌中的表达情况及临床意义,为喉癌的发生发展、预后评估及寻求新的治疗靶点提供实验依据。⑵研究姜黄素对喉癌细胞株Hep-2增殖、侵袭、转移能力的影响,为喉癌治疗提供新的策略。⑶研究FoxM1在姜黄素作用喉癌细胞株Hep-2前后的表达变化,探讨FoxM1在其中的作用。　　 方法：①运用免疫组织化学方法检测89例喉癌及89例癌旁组织、20例喉乳头状瘤组织中FoxM1蛋白的表达情况,分析它们在不同病变组织中的表达情况及与喉癌临床病理参数的关系。②运用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、侵袭实验以及迁移实验检测经姜黄素作用后喉癌细胞Hep-2体外增殖、侵袭和转移能力的变化。③运用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测姜黄素作用前后喉癌细胞中FoxM1的表达水平。　　 结果：⑴FoxM1蛋白表达的阳性率在喉癌、喉乳头状瘤及癌旁组织中逐渐降低,其差异有统计学意义(P＜0.05):FoxM1蛋白的表达随组织分化程度增高而表达降低(P＜0.05);随T分期增高而表达增加(P＜0.05);有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组(P＜0.05),随临床分期的增加而表达增加(P＜0.05)。⑵姜黄素能抑制喉癌细胞Hep-2体外增殖能力,并随着姜黄素浓度的增加和作用时间的延长,其对Hep-2细胞增殖抑制率也增加。另外,姜黄素也抑制Hep-2细胞的侵袭和转移能力,随着药物浓度的增加,其抑制作用也增强。⑶经姜黄素作用后Hep-2细胞中FoxM1mRNA水平较作用前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05)。　　 结论：①在喉癌中FoxM1蛋白表达水平的增加可能与喉癌的发生、浸润转移密切相关。②姜黄素能抑制喉癌细胞的增殖、侵袭、转移能力,其中的机制可能与抑制FoxM1表达相关。