【目的】研究Stat3信号通路及其下游相关分子在地诺单抗治疗骨巨细胞瘤过程中的表达变化及其意义。【方法】通过免疫组化法检测经过及未经地诺单抗药物治疗的骨巨细胞瘤组织中Rankl、Stat3、Bcl-2、Cyclin D1分子的表达差异,同时通过TUNEL法检测地诺单抗治疗与未治疗的石蜡切片组织中肿瘤细胞的凋亡情况,分析探讨Stat3及其下游相关分子在骨巨细胞瘤中进展中的作用机制,明确地诺单抗能否促进肿瘤细胞的凋亡。【结果】1.HE染色结果:未经地诺单抗治疗的骨巨细胞瘤组织主要由肿瘤基质细胞和多核破骨样巨细胞组成;地诺单抗治疗后破骨样巨细胞消失、残留部分细长形肿瘤基质细胞,大量网状纤维组织及编织骨形成并替代肿瘤组织;2.免疫组化检测结果:Rankl主要表达于肿瘤基质细胞,Stat3主要表达于多核破骨细胞胞浆和肿瘤基质细胞胞膜,Bcl-2主要表达于多核破骨样巨细胞胞浆、散在分布于细胞核,Cyclin D1表达于多核破骨样巨细胞的细胞核中;Rankl、Stat3、Bcl-2和Cyclin D1在30例未经地诺单抗治疗的肿瘤组织中的阳性表达率分别为70%、53%、77%、73%;地诺单抗治疗后肿瘤石蜡切片组织中多核破骨样巨细胞消失,残留的肿瘤基质细胞中Rankl表达量明显减少,未见Stat3、Bcl-2、Cyclin D1分子表达;3.TUNEL法凋亡结果:未经地诺单抗治疗的骨巨细胞瘤组织中只有少部分肿瘤细胞存在凋亡,经地诺单抗治疗后残留的肿瘤基质细胞可见明显凋亡。【结论】地诺单抗可能通过抑制Stat3信号通路抑制多核破骨样巨细胞的形成及促进肿瘤基质细胞凋亡。