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本研究分为二部分:
第一部分 肼类化合物脱氢方法研究
一、氢化偶氮苯脱氢制备偶氮苯类化合物
取代肼脱氢是制备偶氮化合物的一条重要途径。本文采用1)NBS/pyridine；2)FeCl3；3)DMF-NOx三种不同的氧化体系对对称的氢化偶氮苯类化合物氧化脱氢得到对称的偶氮苯类化合物，这些方法具有反应条件温和，反应时间短，操作简便，产率高等优点。
二、二芳基取代氨基脲固态脱氢合成偶氮脲
本文采用固态法以Fe(NO3)3·9H2O为氧化剂对二芳基取代氨基脲进行脱氢制备偶氮脲。该法所需时间短、试剂廉价、操作简便，是合成偶氮脲类的又一种好方法。
第二部分 NBS-丙酮体系对芳胺类化合物的溴化研究
一、NBS-丙酮体系对芳胺类化合物的溴化
本文简要地介绍了NBS作为溴化试剂、氧化试剂在有机反应中的研究和应用。以十五种芳胺及取代芳胺为底物，研究了NBS-丙酮体系的溴化行为。结果发现，NBS在丙酮溶液中，适于对钝化了的芳胺类化合物的选择性溴化；NBS在丙酮溶液中是溴化能力较强的溴化试剂，具有中等的选择性。
二、2,2’，4，4’-四溴二苯胺的合成
本文根据对取代苯胺在丙酮中用NBS溴化的研究，对二苯胺进行溴化，高产率地制得了四溴二苯胺。该反应具有时间短，条件温和，操作简便，对环境污染小等优点。