目的:运用现代医学和动物实验学,在兔耳上建立痤疮模型,研究GSTA1在痤疮发病过程中的蛋白表达水平以及血清p物质的含量,从而进一步研究并揭示丹连消痤散治疗痤疮的作用机制。方法:将实验兔随机分成空白组、阳性对照组、模型组、实验药物高剂量组、实验药物中剂量组、实验药物低剂量组共6组,每组8只。按照各组方案造模后,给予相应干预治疗,观察兔耳造模处皮肤病理变化并采用免疫组化法测定GSTA1蛋白水平的表达,利用酶免法测定血清P物质的含量。结果:1.在外观上看,各组兔耳痤疮模型在给药后均有明显改善。2.在GSTA1指标中,空白组、模型组与其他五组均有差异,且有统计学有意义(P(27)0.01);阳性对照组与丹连消痤散中剂量组具有显著性差异(P(27)0.05),与丹连消痤散与高、低剂量组无显著性差异(P(29)0.05);丹连消痤散中剂量组相比与丹连消痤散高、低剂量组均有显著性差异(P(27)0.05),表明丹连消痤散与克痤隐酮凝胶对GSTA1蛋白表达水平均具有下调作用,且丹连消痤散中剂量组优于克痤隐酮凝胶(P(27)0.05)。3.SP指标中:空白组与丹连消痤散中剂量组差异显著(P(27)0.05),对比其余各组,SP的含量明显不同(P<0.01);模型组与其余5组之间均差异显著(P<0.01);阳性对照组与实验药物高、低剂量组均无显著性差异(P(29)0.05),与丹连消痤散中剂量组差异显著(P<0.01);丹连消痤散中剂量组与丹连消痤散高、低剂量组均差异显著(P(27)0.05)。表明丹连消痤散中剂量在下调SP含量方面优于克痤隐酮凝胶疗效。结论:1.丹连消痤散外用给药可以明显缓解和改善痤疮所造成的皮损改变。2.丹连消痤散可以干扰GSTA1蛋白表达水平,证明降低GSTA1是干扰痤疮的发展进程的一个作用机制。3.丹连消痤散能够下调SP含量,从而抑制痤疮炎症发展,证明降低SP的蛋白表达是治疗痤疮的一个作用机制。