【摘 要】
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该论文用双偶联反应对苝醌天然产物进行了合成研究.1.以十三步反应合成了3-烯丙基-6,8-二甲氧基-四氢合萘-1-酮(4).其中最后一步关环反应从原来的43﹪提高到77﹪,从而使总收率达
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该论文用双偶联反应对苝醌天然产物进行了合成研究.1.以十三步反应合成了3-烯丙基-6,8-二甲氧基-四氢合萘-1-酮(4).其中最后一步关环反应从原来的43﹪提高到77﹪,从而使总收率达到36﹪.2.对化合物(4)进行了氯化钯催化氧化,溴和氯化氢的加成反应,得到了天然苝醌的重要中间体萘醌(6)和苝醌(7).3.以6,8-二甲氧基-1-羰基-四氢合萘-3-羧酸甲酯(8)为前体合成了一个有用的苝醌化合物(9).4.通过两条路线合成了9,10-二氢-9,9,10,10-双(γ-丙内酯)菲,收率从Dallacker的16﹪分别提高到23.4﹪和35.5﹪.
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