【摘 要】
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本论文主要研究了无过渡金属参与杂芳氮氧化合物的二聚化和磷酯化反应，主要研究结果如下：1.喹啉氮氧及其衍生物在无过渡金属条件下的二聚化反应联杂芳氮氧类化合物广泛地应用于有机功能材料、医药中间体及合成化学等领域。目前主要利用两种途径来合成这类化合物：1）多步低温锂化方法；2）金属催化芳卤与有机杂芳金属试剂的偶联反应，前者需要在无水无氧-78oC的苛刻条件下反应，后者需要添加金属催化剂或者氧化剂。因此，
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本论文主要研究了无过渡金属参与杂芳氮氧化合物的二聚化和磷酯化反应，主要研究结果如下：1.喹啉氮氧及其衍生物在无过渡金属条件下的二聚化反应联杂芳氮氧类化合物广泛地应用于有机功能材料、医药中间体及合成化学等领域。目前主要利用两种途径来合成这类化合物：1）多步低温锂化方法；2）金属催化芳卤与有机杂芳金属试剂的偶联反应，前者需要在无水无氧-78oC的苛刻条件下反应，后者需要添加金属催化剂或者氧化剂。因此，寻求一个更有效、方便、环境友好和原子经济的方法是值得期待的。我们开发了在无过渡金
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刘庆华是《新广行风热线》节目主播(播名刘华)。1996年7月,她从新疆大学毕业后,分配到新疆人民广播电台汉语专题部。2002年调至汉语新闻部(即现在的新疆新闻广播)工作至今。
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融合蛋白的制备是在原核细胞、真核细胞、甚至动植物细胞中表达出来的。虽然融合蛋白不是细胞原有的蛋白质,但是细胞表达过程没有识别性,处于表达片段的基因都能被完整的表达出来。为了方便医学领域、化学领域的研究,有特定生物活性的蛋白质可以被人为的设计出来。将此蛋白质克隆基因导入宿主细胞中,就可以表达出具有预设活性的编码蛋白。因此,本文利用融合蛋白的优点,设计构建了Rec A-GFP融合蛋白,并与荧光检测技术
酰胺化合物和苯并恶唑结构广泛地存在于生物活性分子、药物以及有机功能材料中。因此，使用有效的方法去构建碳碳键和碳杂键成为了有机化学中重要的研究方向。铜催化偶联反应在有机合成中大量的应用于碳碳键和碳杂键的构建。对于这类化合物的合成，发展更加简单、高效、绿色环保的合成方法是当前有机合成研究的热点。本论文研究的主要内容如下：第一章，通过传统的合成方法和人名反应简单的介绍了酰胺化合物的合成，以及目前构建苯并
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本论文采用2-氨基吡啶N-氧化物为双齿导向基团，选择性的实现了苯甲酸类衍生物的单、双侧芳氧基化。该方法具有良好的官能团容忍性，并且提供了一种苯甲酸类衍生物的直接单、双侧芳氧基化的方法。主要研究内容如下：1.含N,O-双齿导向基的芳基酰胺衍生物的合成从廉价易得的2-氨基吡啶出发，合成2-氨基吡啶N-氧化物。然后与芳基甲酸缩合，合成了一系列包含N,O-配位原子的芳基酰胺化合物1(Scheme1)，1为
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有机化合物的C-H键、N-H键活化策略在有机合成的领域蓬勃发展,以C-H、N-H键活化为基础的有机官能团转换可以减少合成步骤,提高原子利用率,为化学反应合成路线的设计提供新的思路。因此,本文以2,2-二氨基二芳基二硫醚为原料,通过芳香酮C(sp~3)-H键活化一步构建C-C键、C-S键和C-N键,合成了一系列的二苯并[1,4]噻嗪类化合物。此外,利用醋酸钯,分别与不同取代基的咪唑及多酸反应,合成了