经由α-取代氮叶立德途径构建螺环氧化吲哚的不对称[4+1]环化反应研究

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自1996年Aggarwal首次报道经由手性硫叶立德途径的醛的不对称环氧化反应以来,叶立德化学在不对称合成领域受到了广泛关注。多种手性叶立德试剂,如硫,磷,氮,碲等广泛应用于许多不对称反应。虽然经由季铵盐衍生的氮叶立德途径进行的不对称反应近年来也取得了一些进展,但反应类型主要局限于?-卤代酮、酯与各种缺电子双键C=X(X=C,N,O)的简单不对称[2+1]环化反应,反应类型很有限。与?,?-不饱和醛,酮,亚胺等亲电试剂的不对称[4+1]环化反应还不能实现;另一方面,更复杂的含?-取代基的氮叶立德前体
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