吡唑及其吡唑并嘧啶衍生物具有广泛的生物活性，已开发的许多杀菌剂、除草剂、杀虫剂及医用药物是它们的衍生物，因而其已成为农用化学品和医药的研究热点。本文采用生物等排原理和活性亚结构拼接法以及应用连续的氮杂Wittig和成环反应，设计、合成新型吡唑及其吡唑并嘧啶衍生物，研究所合成的化合物的波谱性质和生物活性以及反应规律和性能。具体研究内容如下： 1．报道了下列八个系列的172个新化合物，并研究了目标化合物的波谱特性。其具体类型如下： Ⅰ-5和Ⅰ-6：1-2，4—二氯苯氧乙酰吡唑衍生物（14个） Ⅱ-5：5-2，4—二氯苯氧乙酰吡唑衍生物（6个） Ⅲ-5：6-烷氨基-3-烷硫基-1，5-二苯基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4（5H）-酮（33个） Ⅳ-5：6-芳胺基-3-烷硫基-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4（5H）-酮（12个） Ⅴ-5：5-氨基-3-烷硫基-1-苯基-6-芳氨基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4（5H）-酮（24个） Ⅵ-5：6-芳胺基-3-烷硫基-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-氨（17个） Ⅶ-4（5）：6-烷（芳）氧基-3-烷硫基-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4（5H）-酮（24个） Ⅷ-5：吡唑并嘧啶[3，4-d]氧基苯氧羧酸酯（32个） 2．研究了5-氨基-1H-吡唑与2，4-二氯苯氧乙酰氯反应的选择性和反应性能。 3．首次提出了利用连续的氮杂Wittig和成环反应合成6-烷氨基-3-烷硫基-1，5-二苯基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4（5H）-酮（Ⅲ-5）、5-氨基-3-烷硫基-1-苯基-6-芳氨基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4（5H）-酮（Ⅴ-5）、6-烷（芳）氧基-3-烷硫基-1-苯基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4（5H）-酮（Ⅶ-5）和吡唑并嘧啶[3，4-d]氧苯氧羧酸酯（Ⅷ-5）的通用方法。且该方法反应条件温和，选择性好，收率高。 4．研究了4-酯基（或氰基）吡唑-5-碳二亚胺（Pyrazole-5-N=C=N-Ar）与NH₃，RNH₂，R₂NH和RNHNH₂成环反应的选择性。并分离出了部分反应中间提胍，提出可能的反应机理，对这种反应的选择性进行了解析。 5．首次报道了吡唑-5-碳二亚胺与醇和的反应性能，结果表明该碳二亚胺2与醇可在室温条件下制得6-烷氧基吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮，酚需要在碳酸钾催化下进行，且当芳氧基上有强烈的吸电子基团时，反应收率低或得不到预想关环产物。 6．对Ⅲ和Ⅳ系列化合物分别培养了1个和2个单晶，并进行了X-射线衍射分析确定了分子空间结构。 7．对所合成的化合物进行了初步的杀螨、杀菌和除草活性实验。通过实验发现了一批具有较高杀菌或除草活性的先导化合物，并对目标化合物的杀菌或除草活性与结构的关系进行了初步研究。