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目的:研究富含血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)在促进糖尿病小鼠创面愈合中的作用,明确PRP对促进糖尿病创面血管新生和细胞增殖的作用效果。方法:选取8周龄清洁级昆明种雄性小鼠作为研究对象,通过腹腔注射链脲佐菌素(Streptoxotocin,STZ)建立糖尿病小鼠模型,在小鼠背侧制备1 cm2全层皮肤缺损糖尿病创面模型。将80只小鼠随机分为两组:实验组(创面敷于1ml PRP)和对照组(同等量生理盐水),每组40只,每天定时观察创面组织愈合情况,并进行数码拍照,分别选取3、7、10、14d数码照片,比较创面愈合状态和愈合率。在3、7、10、14d,分别在两组各选取8只小鼠处死后取创面组织,行HE组织病理形态学染色,观察糖尿病创面肉芽组织生长情况;行血小板内皮细胞粘附分子-1(Platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1/CD31)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)免疫组织化学染色,观察两组创面CD31和PCNA的表达,统计两组创面组织新生血管(CD31表达)和细胞增殖(PCNA表达)情况,验证PRP在促进糖尿病创面愈合中的作用。结果:在3、7、10、14d,对照组创面愈合率分别为(14.72±3.17)%、(39.81±4.29)%、(69.62±3.12)%、(79.12±4.26)%,实验组创面愈合率分别为(32.18±3.82)%、(58.28±5.13)%、(84.27±3.37)%、(95.36±2.63)%,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。创面愈合时间结果显示:对照组愈合时间平均为(18.13±0.14)天,而实验组为(13.95±0.20)天,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,实验组创面组织HE染色结果显示:创面肉芽组织生长良好,其3d时创面炎性细胞浸润明显,7d时有肉芽组织生成及少量成纤维细胞和新生血管,10d时创面中含有丰富的成纤维细胞和新生血管,14d时创面已基本愈合,具有完整的表皮结构。免疫组织化学染色结果显示:在3、7、10、14d,CD31阳性的微血管数在对照组分别为(2.62±0.37)个、(7.12±0.11)个、(9.73±0.81)个、(19.76±0.85)个,在实验组分别为(7.50±0.72)个、(14.89±1.23)个、(21.24±1.49)个、(32.39±1.72)个,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05);在3、7、10d,创面组织PCNA阳性细胞数在对照组分别为(379.62±86.37)个、(829.25±100.92)个、(917.74±78.05)个,在实验组分别为(602.37±131.02)个、(1311.12±108.23)个、(1494.23±99.27)个,实验组均高于对照组,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05),在14d,对照组为(1280.63±86.51)个,实验组为(914.58±94.74)个,对照组高于实验组,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PRP可促进糖尿病创面肉芽组织生成,缩短创面愈合时间,提高创面愈合率。PRP可通过促进创面组织血管新生和细胞增殖加速糖尿病创面愈合。