【摘 要】
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目的:观察光动力治疗Ⅱ型玫瑰痤疮的临床治疗效果,比较光动力治疗与常规多西环素治疗Ⅱ型玫瑰痤疮的临床疗效,进一步探讨光动力治疗对Ⅱ型玫瑰痤疮患者血清中LL-37表达水平的影响,旨为临床上光动力治疗Ⅱ型玫瑰痤疮提供一定的理论依据。方法:从2019年11月至2020年10月,青海大学附属医院对60例均在入选标准内的Ⅱ型玫瑰痤疮患者,使用随机数字表法分为治疗组(光动力组)30例,予以光动力治疗,每2周1次
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目的:观察光动力治疗Ⅱ型玫瑰痤疮的临床治疗效果,比较光动力治疗与常规多西环素治疗Ⅱ型玫瑰痤疮的临床疗效,进一步探讨光动力治疗对Ⅱ型玫瑰痤疮患者血清中LL-37表达水平的影响,旨为临床上光动力治疗Ⅱ型玫瑰痤疮提供一定的理论依据。方法:从2019年11月至2020年10月,青海大学附属医院对60例均在入选标准内的Ⅱ型玫瑰痤疮患者,使用随机数字表法分为治疗组(光动力组)30例,予以光动力治疗,每2周1次,共3次;对照组(多西环素组)30例,予以口服盐酸多西环素片,每天1次,每次0.1g,连用6周。在治疗前
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目的:探讨CEUS联合ARFI技术在大鼠HAE病灶微波消融术后疗效评估中的应用价值。方法:将感染成功的45只大鼠HAE模型随机分成实验组(35只)、对照组(10只),实验组行超声引导下微波消融术,对照组未给予任何处理。两组均在入组时及消融1月后行常规超声、CEUS及ARFI检查,测量病灶最大直径、病灶边缘带与相邻肝组织的灰阶比值以及边缘带剪切波速度,然后处死所有大鼠模型,病理切片下行免疫组化CD3
目的:通过收集乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相关性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者在首次行TACE治疗前后的影像学和血清学资料,分析血清中血脂和甲胎蛋白(Alpha-Fetal protein,AFP)在TACE治疗前的相关性,并研究血清血脂在TACE治疗前后的变化规律及其在TACE疗效评估中的应用价值。方法:选取2017年5月至
目的:通过人体组织及细胞水平分析多房棘球蚴感染后线粒体动力学及巨噬细胞极化相关标志物表达水平的变化,探讨肝泡型包虫病中线粒体动力学对巨噬细胞极化的影响。方法:人体组织层面,RNA-seq检测线粒体动力学与巨噬细胞极化相关标志物的基因在4例晚期肝泡型包虫病患者手术标本中的表达丰度,免疫组化及免疫荧光标记相关蛋;在细胞层面,将多房棘球蚴原头节与小鼠来源单核巨噬细胞RAW264.7分为1、3、5、7天四
目的:通过观察康复新液联合氟芬那酸丁酯软膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效、治疗前后主观症状与客观症状积分以及使用此方案的安全性。为临床上治疗面部激素依赖性皮炎提供新的治疗方案。方法:纳入自2019年11月至2020年12月青海省人民医院皮肤科就诊的面部激素依赖性皮炎患者共80例。将80例患者随机分为两组,观察组(康复新液组)和对照组(布特组)各40例。观察组给予康复新液湿敷(3次/日,20-30
流体分配技术是指将微量流体分配到指定的目标位置上。随着流体分配技术研究的不断深入,多种分配技术应运而生且得到应用。现有的流体分配机构最小分配体积可以达到微升级甚至纳升级,但是高粘度流体的微量喷射依然是当前的一项重要难关。本文基于压电陶瓷振动和高粘度流体喷射理论为依据,设计了一款基于压电驱动的高粘度流体微量喷射压电阀。通过仿真与实验分析,该压电阀可以对0.4 Pa×s的流体实现纳升级的喷射。本文的研
高光谱成像的目的是获取场景图像中每个像素的光谱,可应用于发现物体,识别材料或检测过程。高光谱图像由高光谱仪获取,常规的高光谱仪一般采用光栅分光或滤波片分光的方式实现高光谱图像的采集,体积较大且安装调试的工作复杂。CMOS高光谱传感器通过表面镀膜的方式分光,与使用复杂的机械分光器件的高光谱仪相比,CMOS高光谱仪更小巧便携。目前大部分的高光谱仪使用裸机程序来控制光谱仪,没有通过linux操作系统来管
随着我国铁路事业的快速发展,铁路运输承担的任务也日益加重,作为担负主要救援任务的铁路救援起重机,为保障铁路运输的畅通发挥着重要作用。铁路救援起重机的支腿系统承担着救援过程中整车及吊载重量,对保证起重机稳定性,扩大其作业范围具有重要作用。因此,本文以高铁救援起重机支腿系统为研究对象,基于动力学仿真软件ADAMS和液压系统仿真软件AMESim进行机液耦合联合仿真,分析支腿系统的动、静态性能,为多支撑高
目的:观察西宁地区CO_2点阵激光联合外用重组人表皮生长因子溶液治疗痤疮萎缩性瘢痕的临床疗效及不良反应发生情况。方法:选取2019年10月～2020年12月在我院皮肤科门诊确诊的面部痤疮后萎缩性瘢痕患者65例,根据患者所用治疗方法的不同分为单一方法对照组(CO_2点阵激光治疗)和联合治疗观察组(CO_2点阵激光联合外用重组人表皮生长因子溶液),总共治疗3次,间隔4周,治疗前采集患者一般信息、治疗区