含氮杂环化合物由于其选择性好、活性高、用量少、毒性低等优良的生物活性而备受化学家的关注,已有许多含氮杂环化合物被开发成医药和农药新品种。因此,国内外关于新型含氮杂环类化合物的合成及生物活性的研究十分活跃。本论文在课题组前期工作的基础上进一步应用aza-Wittig反应研究合成新型喹唑啉及芳氧丙酰胺衍生物,并探索所合成化合物的波谱性质与部分杀菌活性。本文的具体内容为：(一)应用连续的Passerini/Staudinger/aza-Wittig反应合成了2,3,4-三取代-3,4-二氢喹唑啉类化合物,并对目标化合物的合成条件及其波谱性质进行了讨论和总结。该方法是一种合成新型喹唑啉衍生物的新方法。(二)应用连续的Staudinger/aza-Wittig反应合成了二氢咪唑并喹唑啉类化合物,并对目标化合物的合成条件及其波谱性质进行了讨论和总结。(三)以氰菌胺为先导,应用2,4-滴丙酸为原料,设计合成了9个新型含有氰菌胺片段的类似物,并对目标化合物的合成条件及其波谱性质进行了讨论和总结,同时对所合成的部分目标化合物进行了稻瘟菌抑制活性测试。