本论文工作的目标是采用反相微乳液的方法,制备出SiO2包覆的磁性纳米粒子,并利用TEM、SEM、XRD、FT-IR和VSM等手段表征这些磁性纳米复合粒子的结构、尺寸、形状及其磁学性质。具体内容如下：一、采用化学共沉淀法制备出柠檬酸三铵改性的Fe3O4纳米粒子,并做为种子,在反相微乳液中制备了Fe3O4@SiO2纳米复合粒子。用X射线衍射(XRD)仪,透射电子显微镜(TEM),傅立叶—红外光谱仪(FT-IR)和振动样品磁强计(VSM)表征Fe3O4@SiO2磁性纳米复合粒子。结果表明,SiO2成功包覆在Fe3O4表面,且饱和磁化强度下降,但包覆前后Fe3O4纳米粒子矫顽力趋近于零,显示超顺磁性。二、用乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)作为Fe源和Pt源,硼氢化钠(NaBH4)作为还原剂,通过湿化学还原法制备FePt纳米粒子做为种子,在OP-10／正丁醇／环己烷／浓氨水／的反相微乳液体系中,用油包水型反相微乳液法实现Si02对FePt纳米粒子的硅层包覆。用X射线衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM),傅立叶—红外光谱仪(FT-IR)和振动样品磁强计(VSM)对FePt@SiO2纳米复合粒子进行了表征。结果表明,SiO2成功包覆在FePt表面,且磁性纳米复合粒子饱和磁化强度几乎不变,矫顽力趋近于零,仍显示超顺磁性。