【摘 要】
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近年来,水(溶剂)热合成金属配合物的方法越来越受到重视。在水(溶剂)热条件下,有利于得到传统方向难以得到的新的金属配合物。本文的工作主要体现在两个方面,一是基于含N杂环的
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近年来,水(溶剂)热合成金属配合物的方法越来越受到重视。在水(溶剂)热条件下,有利于得到传统方向难以得到的新的金属配合物。本文的工作主要体现在两个方面,一是基于含N杂环的羧酸配体的稀土金属配合物的合成、结构及荧光性质的研究;二是关于有机腈原位合成新型的四氮唑Zn/Cd金属配合物的结构及荧光性质的研究。本论文一共分为五章: 第一章介绍了本研究背景,重点介绍了金属有机配位聚合物的研究进程,以及含氮杂环类羧酸配体自组装的金属配位聚合物的研究。概括了近几年来原位合成四氮唑类金属配合物的研究进展。同时对本课题选题意义及进展做了阐述。 第二章研究了草酸根离子调节合成的一系列基于2-(4-吡啶基)-4,5-咪唑二羧酸配体的稀土金属配位聚合物的合成。并研究了它们的结构和荧光性质。 第三章研究了基于5-(2-甲氧基)乙基四氮唑的Zn(Ⅱ)金属配位聚合物的原位水热合成以及结构与性质。 第四章介绍了以丙二腈为前驱物,与金属Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)盐、叠氮化钠作用,同时引入第二配体原位合成的一系列基于四氮唑的双官能团的配位聚合物。并研究了他们的结构特点及荧光性质。 第五章描述了以3-吡啶腈、不同的Zn(Ⅱ)盐、NaN3为反应原料,同时引入不同的芳香辅助配体并控制它们的量原位合成的一系列基于5-(3-吡啶基)四氮唑的金属配位聚合物并研究了他们的结构特点及荧光性质。
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