【摘 要】
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第一部分 大鼠胰岛分离技术的建立 目的 探讨影响胰岛活性的因素,建立稳定有效的大鼠胰岛分离方法。方法 通过胆管注射胶原酶方法提取大鼠胰岛,通过葡萄糖刺激的胰岛素分泌实
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第一部分 大鼠胰岛分离技术的建立 目的 探讨影响胰岛活性的因素,建立稳定有效的大鼠胰岛分离方法。方法 通过胆管注射胶原酶方法提取大鼠胰岛,通过葡萄糖刺激的胰岛素分泌实验(37℃水浴法)观察提取的大鼠胰岛的活性,比较分离纯化过程中不同实验条件对胰岛活性的影响,胰岛素测定采用放免法(RIA)。结果 新鲜分离的大鼠胰岛,25mmol/L葡萄糖刺激的胰岛素分泌(1.6±0.23ng/islet/30min)约为2.8mmol/L葡萄糖刺激的6倍(0.28±0.05ng/islet/30min),BSA能明显提高葡萄糖刺激的胰岛素分泌水平,长时间培养(>7d)的胰岛,其葡萄糖刺激的胰岛素分泌下降约25%,而新鲜分离的胰岛和经1～5d培养的胰岛未见明显差异。RPMI1640培养液中葡萄糖浓度11.1mmol/L组,其胰岛素分泌明显高于5.5mmol/L和25mmol/L两组。结论 分离的大鼠胰岛具有生物学活性,BSA、RPMI1640培养液中葡萄糖浓度及培养时间均与分离胰岛活性有关。 第二部分 HMG-COA还原酶抑制剂对大鼠胰岛β细胞胰岛素分泌的影响及机制研究 目的 观察HMG-CoA还原酶抑制剂对大鼠胰岛β细胞葡萄糖刺激的胰岛素分泌
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