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原位合成四唑类配合物和多羧酸类配合物在分子材料的各个领域(催化、荧光、吸附、磁性等)有着诱人的应用前景。质子化的R-NH3+阳离子(R=芳基)能够很好地固定于18-冠醚-6分子的孔腔内,形成转子-定子型包合物,在分子基铁介电领域有潜在的应用前景。本论文合成了4个[2+3]四唑配合物,7个羧酸过渡金属配合物和2个冠醚包合物,并借助单晶衍射、元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、差示扫描量热(DSC)以及电滞回线测试等多种表征方法,对配合物结构、催化、荧光、相变及铁介电性质作了研究和表征。1.简要介绍配位