碳纳米管和石墨烯因为具有优越的热性能、电性能、光学性能和机械性能,已经被.广泛用于制备先进功能性材料。然而,由于碳纳米管和石墨烯的表面存在着强烈的π电子云相互作用,使得单个碳纳米管和石墨烯容易形成无规则的团聚。为了能够充分利用碳纳米管和石墨烯,在制备复合材料之前就必须将它们有效分散开来。本文首次建立了采用含氟向列液晶聚合物作为液晶表面活性剂分散碳纳米管的方法。在该分散体系中,碳纳米管加入含氟向列液晶聚合物的向列型矩阵。被含氟向列液晶聚合物有效负载的碳纳米管的质量随着含氟向列液晶聚合物中的非介晶基元含量的增加而增加,在氯仿、四氢呋喃和氮,氮-二甲基甲酰胺中,含氟向列液晶聚合物分散的碳纳米管最大浓度分别为1.481mg mL-1、1.468 mg mL-1和1.452 mg mL-1。红外图像系统被首次用来表征碳纳米管分散体系的分散状态,结果表明,含氟向列液晶聚合物中的非介晶基元含量越高,碳纳米管和含氟向列液晶聚合物的混溶性越好。由于含氟向列液晶聚合物和碳纳米管之间存在相互作用力,均一分散的碳纳米管能够增强含氟向列液晶聚合物的热稳定性。由于含氟向列液晶聚合物与碳纳米管和手性液晶都具有亲和性,从而使得碳纳米管与手性液晶具有相容性。分散的碳纳米管能够增强手性液晶的手性稳定性,加速手性液晶的电光响应。设计并制备了手性液晶聚合物作为液晶表面活性剂来分散碳纳米管。首次通过联合使用傅里叶变换红外光谱仪和紫外-可见-近红外分光光度仪测得了被手性液晶聚合物分散的碳纳米管浓度,分散碳纳米管的能力随着手性液晶聚合物中共轭多环结构摩尔百分比的增加而增强,最大的分散浓度达到0.85 mgmL-1。红外图像表明碳纳米管在手性液晶聚合物中具有良好的分散状态。均一分散的碳纳米管有效降低了手性液晶聚合物的玻璃化转变温度,提高了热稳定性。针对由碳纳米管、手性液晶聚合物和小分子手性液晶组成的三元手性体系,采用偏光显微镜分析了碳纳米管在其中的分散状态,结果表明,在手性液晶聚合物的帮助下,碳纳米管和小分子手性液晶具有极好的相容性,被分散的碳纳米管被证明能够增强手性液晶的手性稳定性。设计并制备了手性网络液晶聚合物作为液晶表面活性剂来分散碳纳米管。紫外-可见-近红外分光光度仪被用来定量测定均一的碳纳米管-手性网络液晶聚合物分散液中的碳纳米管浓度,结果表明手性网络液晶聚合物中共轭多环结构摩尔百分比越高,其负载和分散碳纳米管的能力越强,最大的浓度达到0.79 mg mL-1。采用红外图像系统来分析碳纳米管在碳纳米管-手性网络液晶聚合物复合物中的分散性,共轭多环结构摩尔百分比越高,手性网络液晶聚合物的分散能力越好。分散了碳纳米管的手性网络液晶聚合物呈现出降低了的玻璃化转变温度和增强了的热稳定性。手性网络液晶聚合物能够促进碳纳米管与左旋手性液晶的相容性,被分散的碳纳米管被证明能够加快手性液晶的电光响应。设计并制备了羧基手性液晶聚合物作为液晶表面活性剂来分散石墨烯。分散了石墨烯的羧基手性液晶聚合物的透过率随着波长的增加呈现出非线性的S型增长,然而,从220 nm到800 nm的总透过率随着复合物中石墨烯含量的增加呈现出线性的减小趋势。归功于石墨烯优越的导热性和石墨烯与羧基手性液晶聚合物之间的相互作用,被分散的石墨烯改善了羧基手性液晶聚合物的玻璃化转变,提高了羧基手性液晶聚合物的热稳定性和热分解活化能。羧基手性液晶聚合物能够促进石墨烯在与小分子手性液晶中的分散,被分散的石墨烯被证明能够降低手性液晶的驱动电压,加快手性液晶的电光响应。被羧基手性液晶聚合物修饰后的石墨烯能够加强氧化锌的光催化降解。