【摘 要】
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金属有机骨架基衍生的多孔材料具有活跃的金属催化位点以及可调控的结构,在电催化领域具有广泛的应用价值。可通过对金属有机骨架基衍生材料进行掺杂或复合等后合成方式,进一步提高其电催化活性。为充分利用这些优势,以铁基金属有机骨架为前驱体通过热解、复合和磷化等方式制备了一系列具有高电催化活性的电催化剂,并将其用于电催化析氢和多巴胺电催化氧化研究。以铁基金属有机骨架衍生的Fe2O3为基底,通过与Ni Co层状
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金属有机骨架基衍生的多孔材料具有活跃的金属催化位点以及可调控的结构,在电催化领域具有广泛的应用价值。可通过对金属有机骨架基衍生材料进行掺杂或复合等后合成方式,进一步提高其电催化活性。为充分利用这些优势,以铁基金属有机骨架为前驱体通过热解、复合和磷化等方式制备了一系列具有高电催化活性的电催化剂,并将其用于电催化析氢和多巴胺电催化氧化研究。以铁基金属有机骨架衍生的Fe2O3为基底,通过与Ni Co层状双氢氧化物复合,制备了具有花状分层结构的电催化剂Fe2O3@NixCoy-LDH。考察了不同Ni/Co摩尔比以及磷化对Fe2O3@NixCoy-LDH的电催化析氢活性的影响。当Ni/Co摩尔比为1:2时,并对Fe2O3@NixCoy-LDH进行磷化处理后,Fe2O3@P-Ni1Co2-LDH在10m A·cm–2电流密度下具有较低的析氢过电位（223 m V）和较小的Tafel斜率(81.1m V·dec–1),同时在电催化过程中表现出良好的稳定性。以Fe Ni-MOF为前驱体,在惰性气氛下高温煅烧制备了碳基体包覆的Fe Ni合金纳米颗粒FexNi1-x@C。通过将Fe Ni-MOF在250℃低温固化处理2 h,再继续煅烧至800℃,FexNi1-x@C250-800较好地保持了Fe Ni-MOF纳米棒形貌。对FexNi1-x@C250-800进行了磷化处理,当Na H2PO2与FexNi1-x@C250-800质量比为10:1时,FexNi1-x@C250-800,P（10:1）具有良好的析氢催化活性。在10 m A·cm–2电流密度下的析氢过电位为189 m V,Tafel斜率为91.9 m V·dec–1。同时,FexNi1-x@C250-800,P（10:1）在电催化过程中表现出良好的稳定性。以Fe-MOF为前驱体,在惰性气氛下高温煅烧制备了Fe/Fe3O4@C复合材料,考察了不同温度下煅烧产物对DA的电催化氧化行为,650℃下的煅烧产物Fe/Fe3O4@C-650/GCE对DA催化活性最高。分别采用CV、DPV和计时电流法考察了Fe/Fe3O4@C-650/GCE对DA的电化学传感行为。基于CV法和DPV法,Fe/Fe3O4@C-650/GCE在DA测定中表现出较宽的线性范围和高的灵敏度。此外,该传感器表现出良好的重现性和稳定性,可应用于血清样品中DA的测定。图37幅;表4个;参113篇。
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