清真发酵香肠的菌种优选及工艺研究

来源 :石河子大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:JSLDYY
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本实验以我国传统发酵肉制品和西式发酵肉制品的加工理论及设备为基础,结合现代发酵技术,从菌种的优选,发酵工艺参数优化,清真发酵香肠的理化和微生物变化等方面进行了研究。主要内容和结果包括以下几个部分:1.根据肉制品发酵剂的基本要求,对植物乳杆菌(Lp)、干酪乳杆菌(Lc)、瑞士乳杆菌(Lh)、嗜热链球菌(St)、乳酸乳球菌(Pl)、嗜酸乳杆菌(La)和德氏乳杆菌(Ld))进行了优选试验。结果表明:当NaCl的浓度达到6%时,植物乳杆菌、干酪乳杆菌、嗜酸乳杆菌和德氏乳杆菌还能正常生长,当耐亚硝酸盐浓度达到150mg/kg时,植物乳杆菌、干酪乳杆菌和嗜酸乳杆菌还能正常生长。但干酪乳杆菌的产酸性能要优于植物乳杆菌和嗜酸乳杆菌,所有供试的乳酸菌都没产气、产氨、产H2S的性质,也没有分解蛋白质和脂肪的性质。2.将不同比例的干酪乳杆菌和肉糖葡萄球菌(Alx3)进行混合培养,48小时内对其pH值和菌数进行测定,干酪乳杆菌的所占比例越大,混合培养的pH值下降速度越快,但3:1、5:1、7:1之间差异不显著(p>0.05)。干酪乳杆菌和肉糖葡萄球菌的比例为3:1时菌数增长的最快,48小时后菌数达到8.7×10~8。3.用响应曲面试验设计,研究了葡萄糖酸-δ-内酯、葡萄糖、接种量和发酵温度等环境因子对干酪乳杆菌产酸的影响,确定了有显著性影响的环境因子,建立了科学的数学模型,优化了干酪乳杆菌最佳生长条件。4.以3:1的干酪乳杆菌和肉糖葡萄球菌为混合发酵剂生产发酵香肠,采用L9(33)正交实验设计确接种量,葡萄糖酸-δ-内酯(GDL)、葡萄糖(GLC)最佳组合为:接种量:1.5×107,葡萄糖酸-δ-内酯(GDL):0.6%、葡萄糖:0.25%。5.本试验对发酵香肠发酵成熟和贮藏期间的理化和微生物指标进行研究,结果表明:发酵后产品的pH下降,实验组水分活度下降迅速,水分含量变化实验组和对照组差异不显著(p>0.05),细菌总数的变化实验组和对照组差异极显著(p<0.01),实验组个别氨基酸如天门冬氨酸、胱氨酸、酪氨酸、脯氨酸等显著增加,清真发酵香肠中主要的脂肪酸为棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸和二十碳稀酸,发酵成熟后,对照组不饱和脂肪酸含量为47.7%,实验组香肠不饱和脂肪酸含量为49.7%,不饱和脂肪酸含量升高了2%,实验组亚硝酸盐的残留量为6.88mg/kg,贮藏过程中TVB-N值和TBA值均成上升趋势,贮藏120天后二者均低于国家标准。
其他文献
法定赔偿制度是商标权侵权损害赔偿中一项独立而重要的制度,自其产生之初就一直扮演着重要的角色,由于商标侵权不同于普通民事侵权,普通民事侵权中对侵权造成的损害是容易计
章鱼肉质鲜美,营养丰富,具有较高的经济价值。章鱼加工产品中,色泽鲜艳的精深加工产品最受消费者喜爱,尤其是章鱼腕足具有特殊的质地和口感,在日本、韩国、欧美等国具有很大
在牛仔布的水洗过程中,生物酶洗凭借着其独特的优点必将代替石磨水洗。但生物酶洗也存在着不可忽视的问题:即水洗下来的靛蓝染料又会重新沾染到牛仔布上,造成织物的反面以及
<正>在声波测井中,为了刻度测井仪器或进行滑行波(在地震勘探中又称为首波,在声学界称为头波、侧面波或旁测波)模拟实验,一般采用壁厚有限的长圆管模拟实际井模型。然而,在这
会议
加工番茄上施用腐植酸肥料,增产效果明显,比对照增产12.56%-27.47%,其中:等成本处理〉60%常规养分处理〉等成本优化配比处理。施用腐植酸肥料可以增加加工番茄的还原糖、总酸度、VC、
道德调节的负反馈机制是指当道德自我知觉高于理想水平时,会减少道德行为或作出违规行为;而当个体的道德知觉低于理想水平时,会增加道德行为或避免不道德行为。具体表现在两个方
果实采后真菌性病害会造成巨大的经济损失。防治水果腐烂的传统方法是使用化学杀菌剂,但长期大量使用化学杀菌剂会造成一系列不良后果:环境污染、农药残留、致病菌产生抗药性
本研究采用Cytodex3微载体,以MDCK细胞作为流感病毒生产基质,探索了H1N1(A/17/California/2009/38)型流感病毒以及B (B/56/Brisbane/60/08)型流感病毒最适增殖条件。采用正交
2014年的新改革取消了学科奥赛、领军计划等等各项加分,但知名高校却相继出台了“金秋体验营”、“夏令营”等选拔政策,以学生的学科竞赛成绩为准入口,所以超常生的培养依旧愈演
目的:制备在人大肠癌细胞系LoVo中稳定抑制PLCγ1(phospholiase C-gamma 1)的重组病毒,建立PLCγ1表达降低的细胞系,以便客观研究该基因的作用。方法:制备产生PLγ1 siRNA分