【摘 要】
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含磷化合物不仅可以广泛应用于金属催化中做为配体,许多含磷化合物还具有潜在的生物活性。而α-氨基磷酸的重要作用尤为突出,它们在生理药用、化学以及其它方面中扮演着重要
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含磷化合物不仅可以广泛应用于金属催化中做为配体,许多含磷化合物还具有潜在的生物活性。而α-氨基磷酸的重要作用尤为突出,它们在生理药用、化学以及其它方面中扮演着重要角色。合成α-氨基磷酸化合物的传统方法主要集中在路易斯酸催化的含磷亲核试剂对亚胺的加成反应。最近报道的需氧的交叉脱氢偶联反应为构建α-氨基磷酸化合物提供了一种新方法,但是其仅局限于很窄的底物范围。到目前为止,利用醛诱导实现天然氨基酸与亚磷酸酯或二级磷氧化合物的脱羧偶联反应,以合成α-氨基磷酸化合物还没有报道。我们首次利用天然α-氨基酸做材料、廉价的铜盐做催化剂实现了醛、氨基酸和亚磷酸酯或二级磷氧化合物三组分的脱羧偶联反应,成功地以高产率(高达96%)合成了一系列α-氨基磷酸化合物。同时分别扩展了有机磷类、氨基酸和醛的底物范围。
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