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第一部分经SPS创伤后PTSD样大鼠端粒和端粒结合蛋白的表达研究目的探讨创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder, PTSD)样症状大鼠外周血白细胞端粒长度的变化及海马CA1区端粒结合蛋白的表达。方法取成年健康雄性Wistar大鼠42只,建立大鼠PTSD模型,应用实时荧光定量PCR技术测量相对白细胞端粒长度；免疫荧光技术检测PTSD大鼠海马CA1区TRF1和TRF2的表达变化。结果经SPS刺激后大鼠端粒长度缩短速率较对照组加快,有统计学差异(P<0.05)。TRF1和TRF2蛋白的表达均随着PTSD的发生表达增高,且在第14天表达最高,与对照组的表达有统计学差异(P<0.05)。结论PTSD大鼠外周血白细胞端粒长度缩短速率加快及TRF1和TRF2在海马区表达增高,这与PTSD的病理发展和预后不良可能密切相关。第二部分经SPS创伤后PTSD样大鼠海马CA1区IGF-1及其受体的表达研究目的研究胰岛素样生长因子1(IGF-1)及其受体(IGF-1 receptor)在创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder, PTSD)大鼠的海马CA1区的表达。方法取成年健康雄性Wistar大鼠30只,采用国际认定的SPS方法刺激建立大鼠PTSD模型,应用免疫组化技术检测PTSD大鼠海马CA1区IGF-1和IGF-1 receptor的表达变化。结果经SPS刺激后大鼠海马CA1区IGF-1蛋白的表达随着PTSD的发生表达增高,且在第14天表达最高,与正常对照组的表达有统计学差异(P<0.05)。而IGF-1 receptor蛋白的表达在应激前和应激后的第1天、第7天其表达程度未见明显差异(P>0.05),而在第14天和第28天表达较前有所降低(P<0.05)。结论应激后IGF-1的表达增高,但其受体的表达却没有同步增高,甚至有所降低,这可能在一定程度上限制了IGF-1的积极作用,这可能参与了PTSD的认知功能改变的病理生理学过程。