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由植物抗性(Resistance,R)基因编码的免疫受体在植物抗击病原菌的免疫过程中发挥了重要作用。在Toll/interleukin-1 receptor-Nucleotide Binding-Leucine RichRepeat(TIR-NB-LRR)类R蛋白中存在一个点突变的snc1(suppressor of npr1-1,constitutive1)突变体是一个获得性功能的突变体。该突变体组成型高表达病程相关基因PR1和PR2,积累大量的水杨酸(salicylic Acid,SA.),并且组成型激活对多种病原菌的抗性。植物中很多R基因,包括SNC1和RPS4都存在选择性剪接,然而植物体调控R基因剪接的机制目前还知之甚少。
我们的研究报道了在snc1的抑制子筛选中找到的一个突变体mos14(modifier ofsnc1-1,14),表型分析显示该基因的突变抑制了组成型激活的R蛋白snc1介导的抗病表型。图位克隆和互补实验证明发生在At5g62600基因第十三个外显子和第十三个内含子交界处G-A的突变是产生mos14-1表型的原因。生物信息学分析显示At5962600编码了一个和动物中Transportin-SR(TRN-SR)存在序列相似性的蛋白。TRN-SR是importin-beta超家族的一个成员,它负责serine-arginine rich(SR)蛋白的入核转运,而SR蛋白在RNA代谢过程中发挥着重要作用。荧光共聚焦实验显示MOS14定位在细胞核中,酵母双杂交显示MOS14的C端可以和SR蛋白相互作用,其N端可以和小G蛋白AtRAN1相互作用。SR蛋白在Col-0中定位于细胞核,然而在mos14-1突变体中,SR蛋白却分散在整个细胞中。另外,有几个发生选择性剪接的基因在mos14-1中选择性剪接模式发生了改变,这些实验证明MOS14编码了拟南芥中一个TRN—SR蛋白。
进一步实验表明MOS14的突变导致了SNC1和RPS4这两个R基因选择性剪接模式的改变,从而减弱了它们介导的免疫反应。这些实验结果显示,由MOS14介导的SR蛋白的入核对于这两个R基因的正确剪接以及它们在植物中介导的免疫反应是非常重要的。另外,MOS14在拟南芥基础抗性中也发挥了重要作用。