目的:本实验是将不同质量比的无水硫酸钙晶须加入到自凝软衬材料中,并对其机械性能及水溶性进行检测,研究不同质量比的无水硫酸钙晶须如何影响义齿软衬材料机械性能和水溶性,以及对扫描电镜的结果进行分析,为临床上软衬材料的应用提供一定的理论依据。方法:将无水硫酸钙晶须按照质量比0﹪、1﹪、2﹪、3﹪、4﹪、5﹪分别加入到自凝软衬材料中,其中未添加无水硫酸钙晶须的一组为空白对照组,其余组均为实验组,然后将两种材料充分振荡混合均匀。(1)剪切黏结强度:实验中将无水硫酸钙晶须按照不同添加质量比制作试件,尺寸为50 mm×10 mm×3 mm,共分6组,每组10枚试件,共60枚试件。(2)邵氏硬度:实验中无水硫酸钙晶须按照不同添加质量比制作试件,尺寸为30 mm×10 mm×3 mm,共分6组,每组10枚试件,共60枚试件。(3)拉伸强度:实验中无水硫酸钙晶须按照不同添加质量比制作试件,尺寸为30 mm×10 mm×3 mm,共分6组,每组10枚试件,共60枚试件。(4)吸水率和溶解率:实验中无水硫酸钙晶须按照不同添加质量比制作试件,直径为50mm,厚为1mm,共分6组,每组10枚试件,共60枚试件。每个不同质量比需要进行三个力学检测即剪切黏结强度、邵氏硬度、拉伸强度和水溶性检测。按不同实验要求制成不同规格的标准试件,试件充分固化后将试件放在无菌的人工唾液中保存。用万能材料测试机对其剪切黏结强度、拉伸强度进行检测,观察剪切黏结强度及拉伸强度的变化。用邵氏A硬度计对邵氏硬度进行检测,观察邵氏硬度的变化。进行7天,28天的吸水率和溶解率的检测,用扫描电镜观察不同质量比的无水硫酸钙晶须在自凝软衬材料中的分散情况。将六组不同质量比的试件测试结果中机械性能数值与水溶性数值进行比较,找出最佳的添加量,为临床上软衬材料的使用提供一定的理论依据。结果:1.通过对检测结果进行分析可知,无水硫酸钙晶须的添加影响软衬材料的剪切黏结强度、拉伸强度和邵氏硬度。随着无水硫酸钙晶须的添加量不断增加,软衬材料的剪切黏结强度值和拉伸强度值呈现先升高后降低的变化,在晶须添加量为3﹪时,剪切黏结强度值和拉伸强度值达到峰值,随着无水硫酸钙晶须的添加量不断增加,软衬材料的邵氏硬度值不断升高。除1%无水硫酸钙晶须组、2%无水硫酸钙晶须组与其他组间剪切黏结强度比较差异无显著性意义外,其余组间两两比较差异均有显著性意义(P<0.05);除1%无水硫酸钙晶须组与对照组邵氏硬度值比较差异无显著性意义(P>0.05)外,其余组间两两比较差异均有显著性意义(P<0.05)。除拉伸强度值在1%无水硫酸钙晶须组、2%无水硫酸钙晶须组与对照组拉伸强度比较差异无显著性意义(P>0.05)外,其余组间两两比较差异均有显著性意义(P<0.05)。2.在本实验中,不同质量比的无水硫酸钙晶须添加到自凝软衬材料中,对扫描电镜结果进行分析可知,无水硫酸钙晶须添加量为1﹪-2﹪时,晶须的含量较少,分布较为稀疏;晶须添加量为3﹪时,分散均匀,无团聚现象;随着晶须添加量继续增加到4﹪时,可见晶须分散较为密集,产生了团聚现象;晶须添加量达到5﹪时,团聚现象更显著。晶须添加量超过一定范围,晶须在软衬材料中的分散性越差,团聚现象越严重。3.随着时间的增加,相同组自凝软衬材料在人工唾液中的吸水率和溶解率不断增大。在同一时间中,每一组的吸水率和溶解率与空白对照组相比较没有统计学意义。结论:无水硫酸钙晶须添加到自凝软衬材料中含量为3﹪时,软衬材料的各项机械性能及水溶性均最好,且分散均匀,无团聚现象出现,因此称为最佳添加量。实验证明一定质量比的无水硫酸钙晶须改善自凝软衬材料的理化性能,为临床上自凝软衬材料的应用提供了一定的理论基础和实验依据。