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二甲基硫(DMS)是一种重要的生源活性硫化物,大气中DMS的氧化产物能改变雨水的天然酸性,也能影响全球气候变化。而黄东海初级生产力较高,海洋DMS排放较大。因此,需要建立黄东海DMS的多元统计模型以及耦合DMS生态模型,讨论黄东海DMS时空分布差异以及其控制机制。本文工作内容及研究结果如下:(1)黄东海DMS多元统计模型建立与应用。基于收集的2005～2015年文献数据,建立了表层DMS关于表层叶绿素a(Ch1-a)和表层温度的多元统计模型(M.1和M.2,调整R2分别为0.49和0.55)。结果显示,存在适宜DMS浓度提升的温度区间,在这个温度区间内,DMS随Ch1-a提升显著提升;Ch1-a浓度越高,温度区间越窄。同时,还建立了表层DMS关于Ch1-a、总的二甲巯基丙酸内盐(DMSPt):Ch1-a、温度和盐度的广义可加混合模型(M.3,调整R2为0.72)。结果显示,随Ch1-a或DMSPt:Ch1-a增加,DMS浓度增加,且比值对DMS的贡献要弱于Ch1-a贡献;DMS基本随温度增加而增加,温度较高时,这种增效应减弱;当DMSPt:Ch1-a低时,盐度增加,DMS升高,而当DMSPt:Ch1-a较高时,盐度增加,DMS先升后降。以近10年为背景,如果假设22世纪初表层Ch1-a浓度提升10%,而表层温度提升1℃,而表层DMSPt:Ch1-a和盐度不变,夏季南黄海、东海表层DMS浓度平均分别提升约4.63～12.18%和1.75～10.76%;夏季南黄海近岸表层DMS浓度的提升幅度低于南黄海整体,而东海近岸提升幅度高于东海整体。(2)黄东海耦合DMS生态模型建立与应用。提出一套DMS模块参数化方案,DMSP迁移转化涉及浮游植物主动分泌、被捕食及死亡释放、自由DMSP裂解酶裂解和细菌消耗,DMS迁移转化涉及自由DMSP裂解酶裂解、细菌裂解、海气交换、光化学氧化和细菌降解,发展了一个适合中国近海的三维物理-生物地球化学耦合模式,模拟DMS浓度。在4、11和12月,黄海近岸表层Ch1-a和DMS低于外海,在其他月份,近岸高于外海;黄海表层Ch1-a和DMS表现为春秋季双峰,春季DMS可能滞后于Ch1-a;在4～10月,北黄海表层Ch1-a低于南黄海,其中,4～7月北黄海表层DMS高于南黄海,8～10月北黄海表层DMS低于南黄海,在1～3月及11～12月,北黄海表层Ch1-a和DMS高于南黄海,东海表层Ch1-a和DMS均低于黄海。在35°断面,近岸Ch1-a从2月开始显著上升,于5月达到峰值,DMS从3月开始显著提升,于7～8月达到峰值;断面中部4～8月Ch1-a和DMS存在大范围高值区,期间高值区核心深度下降,浓度降低。在PN断面,Ch1-a和DMS高值基本出现在10 m以内;近岸Ch1-a浓度从4月开始上升,高值一直维持到11月,DMS也从4月开始上升,于8月达到峰值;外海Ch1-a和DMS的浓度从3月开始上升,峰值出现在5月。