目的观察大鼠视网膜胚胎发育过程中神经细胞分化、组织结构的改变及低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible facter 1α，HIF-1α)的时空表达，探讨HIF 1α在视网膜发生和发育过程中的作用。方法对胚胎10天～20天(E10～E20)、生后(P0)至成年(12个月龄)大鼠视网膜进行光镜和电镜观察；用免疫组织化学方法、PCR方法检测视网膜HIF-1α蛋白及HIF-1αmRNA的表达。结果大鼠视网膜发育起自胚胎10天(E10)，胚鼠视杯形成，分内、外两层；胚胎14天(E14)，外层色素上皮细胞呈单层排列，神经上皮层逐渐增厚；胚胎16天(E16)，神经上皮层分为两部分：外成神经细胞层和内成神经细胞层；胚胎18天(E18)，出现染色浅淡的chievitz层；E20时，内网层形成，神经节细胞开始分化。生后1天(P1)，视网膜组织分为色素上皮细胞层、神经母细胞层和神经节细胞层；生后7天(P7)内外核层出现，出生后15天(P15)视网膜出现10层结构。低氧诱导因子-1在大鼠视网膜表达为胚胎期高表达、生后发育期表达较弱、成年期微弱表达，三期之间的差异有统计学意义(P＜0.05)。结论大鼠视网膜发生起始于胚胎第10天。胚胎14天，外层色素上皮细胞呈单层排列。神经上皮层随胎龄增加逐渐发育分化。新生大鼠视网膜组织发育不完善，至出生后15天视网膜各层的分化基本完成；HIF-1α在大鼠胚胎期视网膜的高表达说明在胚胎期，尤其是胚胎早期视网膜的发育存在低氧环境，HIF-1α可能参与了大鼠视网膜的胚胎发育过程。