【摘 要】
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罗库溴铵是一种新型的中时效非去极化氨基甾类肌松药,通过竞争性抑制神经肌肉接头处的N型乙酰胆碱受体产生肌肉松弛作用,具有起效快、容易被拮抗药逆转、不导致组胺释放、不良反应少等优点。罗库溴铵在临床应用时常复合应用其他静脉或吸入性麻醉药物,尤其吸入性麻醉药对罗库溴铵的效能有明显影响,长时间应用能够明显延长其作用时间。以往的研究认为吸入麻醉药对罗库溴铵的影响同时存在时间依赖性和浓度依赖性,但关于吸入性麻醉
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罗库溴铵是一种新型的中时效非去极化氨基甾类肌松药,通过竞争性抑制神经肌肉接头处的N型乙酰胆碱受体产生肌肉松弛作用,具有起效快、容易被拮抗药逆转、不导致组胺释放、不良反应少等优点。罗库溴铵在临床应用时常复合应用其他静脉或吸入性麻醉药物,尤其吸入性麻醉药对罗库溴铵的效能有明显影响,长时间应用能够明显延长其作用时间。以往的研究认为吸入麻醉药对罗库溴铵的影响同时存在时间依赖性和浓度依赖性,但关于吸入性麻醉药产生肌松增强效应的时间依赖性,广大学者的研究结论看法不一。本研究选择吉林大学第一医院2007年3月至2
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胰蛋白酶抑制剂广泛存在于动物、植物、微生物中,并且具有重要的生理功能。胰蛋白酶抑制剂主要应用于治疗急性胰腺炎、体外循环手术、预防早产和治疗不孕、抗肿瘤、抑制脑水肿等方面。因此,寻找一种高效、天然的胰蛋白酶抑制剂对于其基础研究及药用价值研究都有着实际的意义。目前,已经从许多种天然植物尤其是种子中提取出胰蛋白酶抑制剂,如大豆、菠菜种子、花生、南瓜子等。国外已有文献报道,从葵花籽中分离纯化出一种有强抑制
Fe3O4纳米颗粒在细胞磁性分离、组织修复、免疫测定、X射线造影剂、磁性靶向药物疗法等生物医药领域得到广泛应用,人体暴露机会日益增加,其安全性问题也逐渐受到各方关注。本研究对Fe3O4纳米颗粒致人正常肝细胞系HL-7702细胞的毒性作用进行了探讨。以人正常肝细胞系HL-7702为模型,研究不同浓度的Fe3O4纳米颗粒(8 nm)对人正常肝细胞系HL-7702细胞的细胞毒性。采用CCK-8法和LDH
为了解正丁胺基罗沙替丁乙酸酯(Butylamine Roxatidine derivate,BRD)活性与毒性关系,我们进行了BRD的小鼠灌胃的急性毒性实验,以确定该药的半数致死量LD50,为其药理评价提供剂量设计依据。结果显示BRD对小鼠灌胃给药的LD50为663.64mg/kg,95%的可信限542.32mg/kg-812.09mg/kg。参考WHO2003年颁布的《全球化学药品统一分类和标签
动脉粥样硬化在发达国家为常见病,在中国,随着生活方式西化,膳食结构的改变和体力运动的减少,本病的发病率逐年增高。吸烟、血脂障碍、高血压、胰岛素抵抗及糖尿病等均为公认的导致动脉粥样硬化的危险因素。动脉粥样硬化的发病原因复杂,很多机制尚不清楚。目前认为它与代谢综合征的关系密切,而胰岛素抵抗是代谢综合征的中心环节,也可能是导致动脉粥样硬化的关键。本研究采用电镜的方法,从形态学的角度出发,探讨了噻唑烷二酮
血浆代用品的主要功用是通过它所含的胶体产生的渗透压来扩张循环血容量,而不具有血液的其它重要功能。人工血浆代用品因其各自不同的理化特性,对人体一些机能会产生不同的影响,因此临床应用具有一定的选择性。用乳酸钠林格与琥珀酰明胶配伍制成复方琥珀酰明胶注射液,使得晶、胶体优势互补,让临床使用变得更加安全和方便。近年随着外科手术的发展和创伤救治的需要,血液供应日趋紧张,加上输血带来的疾病传染等褚类社会问题让越
基质金属蛋白酶(MMPs)是一类Zn~(2+)依赖的内肽酶家族,在正常和病理情况下的细胞外基质的重塑过程中发挥重要的作用。MMPs在肿瘤的发生发展和血管新生过程中有重要的作用,还与关节炎、心血管疾病、中风等重大疾病有关。因此,调控体内MMPs活性对于治疗这些重大疾病有重要意义。目前,对于MMP抑制剂的研究重点在人工合成和从天然产物中筛选出来的抑制剂上,大部分抑制剂的机制是通过螯合MMP催化活性中心
应用紫外可见漫反射光谱结合偏最小二乘法对异福酰胺中利福平的含量进行测定。采用偏最小二乘法建立紫外可见外光谱和其中利福平含量的相关模型,并用所建模型对预测集样品和实际样品中利福平的含量进行预测。所建立的定量分析模型对校正集样品吡嗪酰胺的回归系数(R)达0.99606,交互验证均方根误差(RMSECV)分别为0.239。对预测集样品吡嗪酰胺的预测均方根误差(RMSEP)为0.106;加样平均回收率分别
本文建立了应用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)测定血浆中非所非那定浓度的定量方法,并采用此法测定了非所非那定制剂单次给药,以及进口(安万特制药有限公司)和国产(吉林科文生物有限公司)两种非所非那定片剂单次给药后血浆中非所非那定的浓度。根据结果绘制出血药浓度-时间曲线,采用梯形法计算AUC值,进行药代动力学研究;将两种制剂单次给药后AUC值进行对数转换后运用双单侧t检验分析,比较两种制剂的
盐酸阿比朵尔(6-溴-5-羟基-4-二甲胺基甲基-1-甲基-2-苯硫甲基-3-吲哚甲酸乙酯—水合物盐酸盐),是前苏联开发的抗病毒药物,经苏联药理委员会批准用于治疗由甲型、乙型流感病毒引起的流感,对人体无不良反应。本文是对盐酸阿比朵尔抗甲型流感病毒H1N1亚型病毒的药效学研究的论述。实验在体内体外实验中测定了药物抑制细胞病变能力、对小鼠病毒性肺炎和病毒颗粒增殖的影响。实验结果显示:①在体外实验中,盐
本文以流化床包衣造粒的方法制备了氨茶碱缓释微丸并对制剂的药动学性质作了相关研究。通过差示扫描量热法结合X-射线粉末衍射法和傅立叶变换红外光谱法考察了药物与辅料的配伍兼容性;采用单因素摸索的方法确定了空白丸心的制备工艺并且对丸心的粉体动力学性质作了评价;同样单因素方法确定了氨茶碱缓释微丸的包衣处方和制备工艺,制得12h持续释放的缓释制剂,通过体外释放试验并对释放曲线进行曲线方程拟合,研究了微丸的缓释