柔红霉素联合硼替佐米对Raji细胞增殖、凋亡及bax基因表达的影响

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目的泛素-蛋白酶体通路(ubiquitin-proteasome pathway, UPP)是真核细胞内蛋白质选择性降解的重要途径之一,参与细胞蛋白质的稳定和降解、基因表达调控、受体胞吞、应激反应及细胞凋亡等多种生理过程。硼替佐米为一种人工合成的硼酸肽类蛋白酶体抑制剂,其通过抑制细胞内蛋白质的降解,从而抑制NF-κB通路,促进P53和Bax蛋白的表达,促进P21、P27蛋白的蓄积,最终引起细胞凋亡。Bax蛋白是Bcl-2家族中一种重要的促凋亡蛋白。Bax蛋白通过BH3结构域与Bcl-2蛋白结
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目的:研究醛糖还原酶抑制剂依帕司他和杜仲木脂素对高糖诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)转分化及分化后细胞外基质分泌的影响。为其应用于DN肾间质纤维化防治提供理论依据。方法:将HK-2细胞在体外与高糖、高糖+不同浓度依帕司他、高糖+不同浓度杜仲木脂素共同培养48 h后,采用倒置显微镜观察细胞形态的改变;采用real-time PCR法测定反映转分化指标α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和E-钙黏素(E
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目的:观察可溶性环氧化物酶抑制剂(sEHi)对急性冠脉综合症(ACS)患者外周血单个核细胞脂肪酸合酶(FASN)表达的影响,探讨sEHi在调节脂肪酸代谢、抗炎方面的作用,丰富对sEHi抗动脉硬化(AS)作用机制的认识,并为AS防治寻找新的治疗靶点和干预措施。方法:入选2010年12月到2011年2月湘雅二医院心内科急性冠脉综合征(ACS)住院患者作为ACS组(35例)。选健康正常人为正常对照组(3
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目的:用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激人脐静脉内皮细胞,在体外模拟内皮细胞的炎症状态,观察阿托伐他汀、LXR激动剂T0901317及两者合用对LPS刺激的人脐静内皮细胞中胆固醇调节受体LXRα及其靶基因ABCA1 SREBP-lc,炎症因子IL-6、粘附因子PEC AM-1 ICAM-1的mRNA表达的影响,并探讨其相关机制。方法:将人脐静脉内皮细胞用含有10%胎牛血清
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目的:1、观察阿托伐他汀对正常大鼠左室心肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)的作用;2、观察模拟缺血对大鼠左室心肌细胞Ito的作用;3、观察阿托伐他汀对模拟缺血大鼠左室心肌细胞It。的作用。方法:Wistar大鼠32只,以酶解法获得左室心肌细胞,随机分为4组:对照组(正常Ito外液)、他汀组(正常Ito外液+5μmol/L阿托伐他汀)、缺血组(缺血Ito外液,即正常Ito电极外液中去除葡萄糖,加入乳酸钠
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目的探讨催产素(oxytocin简称OT)对离体妊娠大鼠和未妊娠大鼠胸主动脉血管环张力的影响及其可能机制。方法采用离体血管灌流装置,观察催产素对苯肾上腺素(PE)预收缩的内皮完整及去内皮血管环的舒张作用。用一氧化氮合酶(NOS)抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、环氧化酶抑制剂吲哚美辛或非特异性钾通道阻滞剂TEA预处理血管环,观察各阻断剂对催产素舒张PE预收缩大鼠血管作用的影响。PE预收缩去
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蛋白质是细胞内重要的生物大分子、功能分子,它具有运载和储存功能,其生物功能与其特定结构密切相关。血清白蛋白是血浆中含量最丰富的重要载体蛋白。一般来说,药物进入血浆后,首先与血清白蛋白结合,然后再被运送到身体的各部位发挥药效。因此,从分子水平上研究血清白蛋白与药物小分子的相互作用的机理,不仅有利于人们了解药物的转运和代谢过程,指导临床合理用药;而且对于进行药物分子设计、开发新药等也具有重要的指导意义
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背景与目的:由于激素在临床上的广泛应用和医学水平的不断发展,激素所致的股骨头缺血性坏死(osteonecrosis of the femoral head, ONFH)表现出逐年增加趋势,现已占非创伤性股骨头坏死首位。但该病的确切发病机制现仍未完全清楚。近年来的研究发现,在骨髓腔中除了造血干细胞之外,还存在着一种具有多向分化潜能的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal s
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目的:研究河南省汉族人群中不同VKORC1-1639 G/A基因表型与华法林维持剂量的关系。探讨河南省汉族人群VKORC1-1639 G/A基因表型分布与等位基因分布,并与其他地区汉族人群及其他民族的分布进行比较。综合考虑性别、年龄、身体质量指数(MBI)、国际标准化比值(INR)及VKORC1-1639 G/A的基因多态性对华法林维持剂量的影响,建立多元回归方程指导个体化治疗。方法:筛选口服华法
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