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有序介孔碳（Ordered Mesoporous Carbons, OMCs）由于独特的孔道结构、大比表面积和孔容、特殊的孔道结构、化学和热稳定性等优势，在吸附、分离、催化、储能等领域都有非常好的应用前景。有序介孔碳的通道连贯性和孔结构对于吸附分离过程至关重要，但是受制于复杂多组分混合物、环境条件及实验仪器的限制，理解深层次的机理还有很多障碍。计算机模拟基于前人准确的理论计算建立起来的经典模型，为研究结构特征、动力学过程及物理化学性能提供了一条新的途径。本研究中，采用Materials Studio软件模拟了直链型PEO-PPO-PEO三嵌段聚合物和有序介孔碳（以F108作为模板剂、酚醛树脂为碳源，乙醇为溶液环境）的自组装行为及其介观相演化规律；以分子模拟的手段考察了有序介孔碳对苯的吸附行为。首先，建立了PEO-PPO-PEO型直链状三嵌段共聚物、酚醛树脂、乙醇的高斯模型，并计算出珠子间的相互作用参数。然后，采用耗散离子动力学（Dissipative Particle Dynamics, DPD）方法考察了三嵌段共聚物中极性EO链长（PO链长不变）和体积分数对自组装结构的影响，通过调控组分的含量，观察了有序介孔碳自组装介观结构形貌由球状向柱状、层状及体心立方等复杂结构的转变，并研究了规则介观结构从分散态到规则稳定相的自组装动态过程行为。另外，建立了结构稳定的有序介孔碳结构模型，优化后体系能量319655kcal/mol，结构收敛。动力学计算显示其温度和能量波动不大，证明其内部结构已达到稳定状态。本文还利用蒙特卡洛（Mento Carlo, MC）原理模拟了材料结构模型对苯的吸附行为。OMC-30在3.5kPa压力条件下的恒压吸附过程对苯的吸附量变化曲线呈先急后缓的规律；在323K温度、10-54.6kPa压力范围的吸附等温线模拟中，发现4.6kPa处达到最大吸附容量值151个原子/单胞，吸附热为39kcal/mol，只有1个吸附点位；3.5kPa压力、273366K条件下最佳吸附温度为300K左右，温度继续升高反而不利于吸附。另外还发现，323K、04.6kPa条件下不同孔径结构模型对苯的吸附容量和吸附速率和孔径呈正比，在1kPa的压力条件下全部接近饱和，说明该材料对低压操作条件不敏感。