【目的】
　　miR-30d和HOXA10是重要的子宫内膜容受性分子，为了探究miR-30d对HOXA10的影响，本研究设计体外实验观察两者在Ishikawa细胞中的表达及相互作用关系，探究miR-30d调控HOXA10在子宫内膜容受性中的作用。
　　【方法】
　　应用miR-30d模拟物miR-30dmimic(过表达组)和抑制物miR-30dinhibitor(抑制组)分别转染子宫内膜癌细胞株(Ishikawa细胞株)，48小时后，分别应用Real-timePCR(RT-PCR)检测miR-30d和HOXA10mRNA的表达情况，WesternBlot检测HOXA10蛋白的表达情况。
　　【结果】
　　转染48小时后，mimic可显著上调Ishikawa细胞中miR-30d的表达，抑制组中miR-30d的表达没有变化；过表达组HOXA10mRNA的表达减少；抑制组HOXA10mRNA的表达没有变化。过表达组的Ishikawa细胞中的HOXA10蛋白表达下调，抑制组中HOXA10蛋白表达上调。
　　【结论】
　　miR-30d可调节Ishikawa细胞中HOXA10mRNA及蛋白的表达，两者的相互作用关系可能在维持子宫内膜容受性中发挥作用。