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目的： ING1（inhibitor of growth 1）基因是新近发现的抑癌基因，它的表达可抑制细胞生长、参与细胞衰老调节和诱导细胞凋亡。研究发现ING1基因有三种不同的亚型p33ING1b、p47ING1a和p24ING1c。目前对P33ING1b的研究较多，它是野生型p53的分子“伴侣”。在人体某些肿瘤中，P33ING1b mRNA的表达水平降低，而基因突变较少，提示p33ING1b并非通过突变而是通过低水平表达影响肿瘤的发生发展。在结直肠癌中，EphA7、E2F等基因的低表达是因为其启动子的甲基化引起的。迄今为止，p33ING1b在结直肠癌中的研究报道较少，尚未见p33ING1b启动子甲基化的研究报道。本研究检测散发性结直肠癌中p33ING1b的mRNA表达、基因突变和启动子甲基化的情况，旨在探讨p33ING1b基因在散发性结直肠癌发生发展中的作用和意义。 方法： P33INC1b mRNA表达、基因突变和启动子甲基化分别用半定量逆转录-聚合酶链式反应（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）、聚合酶链式反应-单链构像多态性（PCR-single strain conformation polymorphism，PCR-SSCP）和甲基化特异性PCR（Methylation Specific PCR，MSP）进行分析。 结果： 1、在46例结直肠癌组织和相应的正常粘膜组织中，p33ING1b mRNA都有不同程度的表达，p33ING1b mRNA在癌组织和正常粘膜组织中的平均光密度比值分别为0.52和1.28，有显著的统计学差异（P＜0.05）。Dukes C/D期癌组织中p33ING1b mRNA的平均光密度比值为0.38，低于Dukes A/B期的0.65，有显著的统计学差异（P＜0.05）。但它们在不同年龄、性别、肿瘤部位、癌肿侵犯肠管范围和肿瘤分化程度组的比较无明显差别（P＞0.05）。 2、对p33ING1b基因外显子1和外显子2的编码区进行检测，46例结直