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目的体外探讨同种异体骨髓间充质干细胞( bone marrow mesenchymal stem cell, BM-MSCs)用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(chronic idiopathic thrombocytopenic purpura, cITP)的可行性。方法1.正常人BM-MSCs的分离、扩增;倒置显微镜下观察BM-MSCs的细胞形态和生长特性。2.cITP患者外周血单个核细胞( peripheral blood mononuclear cells ,PBMNCs)的分离、纯化与培养。3.同种异体BM-MSCs与经美洲商陆刺激的cITP患者PBMNCs细胞共培养,用MTT法检测共培养前后淋巴细胞增殖能力的变化;通过流式细胞仪检测各组淋巴细胞中CD19+CD5+B1淋巴细胞比例的变化; ELISA法检测各组细胞培养上清液中PAIgG的含量。4.在正常人骨髓巨核祖细胞集落培养体系中分别加入50%、25%或不加骨髓间充质干细胞培养上清( BM-MSCs -LCM),通过计数各组CFU-MK的个数,观察BM-MSCs–LCM在体外对正常人骨髓巨核祖细胞集落形成的影响。结果1.正常人的骨髓MSCs呈梭形贴壁生长,能在体外连续传代,能冷冻保存;2、与对照组相比,与BM-MSCs共培养的cITP患者PBMNCs中淋巴细胞的增殖能力被显著抑制(P<0.01);3.与对照组相比,同种异体BM-MSCs能下调cITP患者外周血淋巴细胞中CD19+CD5+B1淋巴细胞比例(P<0.01),能显著抑制cITP患者外周血淋巴细胞分泌PAIgG(P<0.01)(PBMNCs: BM-MSCs=10:1);4.发现在体外培养实验中BM-MSCs–LCM对CFU-MK的生成并无明显影响( P>0.05)。结论1.正常人骨髓间充质干细胞能显著抑制由美洲商陆(PWM)丝裂原刺激引起的cITP患者外周血淋巴细胞的增殖;能显著抑制cITP患者外周血B淋巴细胞分泌PAIgG;能显著下调cITP患者外周血淋巴细胞中CD19+CD5+B1细胞的比例。2.BM-MSCs -LCM对体外正常人骨髓巨核祖细胞集落形成无明显影响。3.我们的体外实验表明同种异体BM-MSCs具有治疗cITP的可能性。