扫描隧道显微镜（STM）的分辨率很高，能够达到原子级的高分辨率。又由于它具有良好的环境适应能力，因此自从其发明以来至今就一直是纳米科学技术、表面化学、表面物理研究的重要工具之一。在固/液界面超分子自组装结构研究方面也得到了广泛的应用。利用分子识别和选择过程可设计、组装高度复杂的多级结构，这种方法为多孔纳米网络结构的应用打下了基础。利用分子识别的原理也可以引入一些功能性分子从而使原来的组装结构功能化，这在材料改性及高性能的材料的设计方面具有潜在的应用价值。在超高真空条件下，表面上高度复杂的纳米结构可通过适当设计的结构单元组装而得，在固液界面，更可以通过改变组装条件来控制多级分子间的相互作用来实现。因此结构单元间的识别和选择对超分子体系分级自组装是十分重要的，在有多余组分存在的混合物中分子间的识别与选择性保证了有效的纠错和结构修复。本论文中我们系统研究了环状苯乙炔撑AEMs分子与DBA-OC₁₂和bisDBA-Cn分子的界面识别行为。所选择的DBA-OC₁₂分子具有与AEMs相同的烷氧基取代基。通过将两种分子按一定摩尔比（1:1）混合，我们研究了不同浓度下DBA-OC₁₂与AEM-B和AEM-N及bisDBA-Cn与AEM-B和AEM-N的界面识别行为以及空间位阻对界面识别行为的影响。研究发现DBA-OC₁₂与AEM-B和AEM-N在TCB/石墨界面上都表现出非常高效的识别行为，而且识别效率随溶液浓度的减小而有所提高。空间位阻对分子间的识别行为没有表现出明显的影响。这种分子间的识别行为是通过分子间烷氧基链的相互作用实现的。在DBA-OC₁₂分子间的烷氧基链通过2+2对插的形式发生相互作用，而AEM-B和AEM-N分子的烷氧基链则是以1+1对插的形式相互作用。在DBA-OC₁₂与AEM-B或AEM-N交替排列的混合结构中烷氧基链则是以2+1对插的形式相互作用。因此DBA-OC₁₂与AEM-B和AEM-N的高效识别说明2+1对插的形式比2+2或者1+1对插的形式更为有利。为验证这一假设我们研究了bisDBA-C_n与AEM-B和AEM-N的界面识别。对bisDBA-C₁₂而言其烷基链即可以以1+1或2+2对插的形式相互作用，也可以以2+1对插的形式相互作用，因此我们预计其与DBA-OC₁₂的识别效率相比bis-DBA-C₁₂会降低。实验结果与我们的假设是一致的。同时对AEMs/bisDBA-C₁₂的混合体系空间位阻表现出明显的影响。