为研究籽粒构型及千粒重等小麦数量性状的遗传基础和分子机理，本研究以普通小麦6044和01-35为亲本杂交，从F2代开始采用单籽传法构建了一套含187个重组自交系的作图群体。对本研究表型数据的分析结果表明，群体籽粒构型中的粒长、粒宽、粒厚及千粒重等性状基本达到或接近正态分布，体现出数量基因控制的分离群体的特点，说明本群体是一个适合遗传作图的理想群体。　　 通过MAPMAKER/EXPversion3.0利用76个SSR标记构建了小麦遗传连锁图，图谱总长714cM，标记间平均距离9.39cM，绝大多数标记形成的连锁群与已发表的结果一致，可用于进一步的QTL定位工作。　　 整个图谱上存在偏分离现象，偏分离达到显著水平(P＜0.05)的标记占用于构图标记的7.89％，偏分离达到极显著水平(P＜0.01)的标记占用于构图标记的11.85％。在所有15个偏分离标记中，7个标记偏向父本6044，8个标记偏向母本01-35。在7条不同的染色体上均发现偏分离标记，同时检测到3个偏分离热点区域，分别位于染色体1D、5D和2A上。　　 利用普通小麦6044和01-35为亲本构建了一套重组自交系的群体，通过WinQTLCart软件对小麦粒长进行QTL定位，共检测到2个加性QTL，位于染色体2A上的Xgwm448-Xgpw7399标记区间和2B上的Xgwm501-Xgwm374标记区间，可分别解释粒长表型变异的25％和12％。对小麦粒厚进行QTL定位，共检测到4个加性QTL，位于染色体2A和6A上，在泰安试验地点，位于Xgpw4142-Xbarc113和Xgwm448-Xgpw7399标记区间，可分别解释粒厚表型变异的7％和10％;在莱阳试验地点位于Xgpw4142-Xbarc113和Xgwm448-Xgpw7399区间，对粒厚表型性状的解释率均为10％。对小麦千粒重进行QTL定位，在染色体2A、4A、6A连锁群上共检测到6个加性QTL，其中泰安试验地点，位于Xgpw4142-Xbarc113、Xbarc106-Xbarc52和Xgwm448-Xgpw7399标记区间，可解释千粒重表型变异的6％、15％、23％;在莱阳地点，位于Xgpw4142-Xbarc113、Xbarc106-Xbarc52、Xgwm448-Xgpw7399之间，分别解释该地点千粒重表型变异的7％、22％、25％。对籽粒构型其他性状进行QTL定位，在莱阳地点检测到一个关于粒宽/粒厚(KW/KT)QTL，在染色体2A上，位于图谱上Xgwm448-Xgpw7399之间，可解释表型变异的17％。关于粒宽性状在两个试验地点都没有检测到。