亚甲方治疗热毒壅盛型亚急性甲状腺炎的临床观察

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目的:观察亚甲方治疗热毒雍盛型亚急性甲状腺炎的疼痛缓解时间、退热时间、中医临床症状评分以及亚甲方对肝肾功能的影响。方法:将符合纳入标准的患者随机分为试验组和对照组(1:1)。对照组予吲哚美辛肠溶片(25mg,日三次)口服治疗热毒雍盛型亚急性甲状腺炎。试验组予吲哚美辛肠溶片联合亚甲方(200ml,日三次)口服治疗热毒雍盛型亚急性甲状腺炎。观察两组患者的临床治愈率、甲状腺功能、肝肾功能以及治疗后甲状腺疼痛缓解时间、退热时间,并于治疗结束三个月后对所有纳入患者进行随访,了解观察组和试验组组的甲状腺减低发生率、复发率。结果:1.本研究共44例患者中,其中试验组21人,对照组23人。两组共有33例女性患者,11例男性患者。对照组平均年龄45.52岁,试验组平均年龄在50.86岁,高于对照组但无统计学意义。对照组平均病程21.65天,试验组20.67天,试验组较对照组更短,但无统计学意义;2.经治疗,试验组中医症状评分总分(1.00)低于对照组总分(4.00),差异有统计学意义(p<0.05);3.对照组有效10例(43.48%)、显效5例(21.73%)、临床治愈8例(34.78%);试验组有效1例(4.76%)、显效2例(14.29%)、临床治愈20例(80.95%);4.试验组的疼痛缓解时间短于对照组(均数差=-1.41;95%CI:-2.69,-0.13);试验组的退热时间也较对照组更短[均数差=-1.27;95%CI:-2.31,-0.24)。5.治疗前后,两组FT3、FT4、ESR、TSH、Scr、BUN、AST、ALT比较均无明显差异,差异无统计学意义。6.治疗三个月后随访,对照组甲状腺功能减低5例(21.73%),试验组甲状腺功能2例(9.52%),两组间比较无明显统计学意义;对照组复发6例(26.08%),试验组复发2例(9.52%),两组间比较无统计学意义。结论:亚甲方能明显改善热毒雍盛型亚急性甲状腺炎的中医临床症状,无明显肝肾功损害,值得进一步研究。
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