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本文着重探索如何在温和条件下，尤其是在水热条件下，合成相对稳定的多组分硫化物光催化剂，研究制备条件对催化剂分解水活性的影响规律，初步探讨光催化分解水的机理。
CdIn2S4属于AB2X4类三元硫化物，通常采用高温固相法在真空环境中长时间焙烧得到，文中分别以CdCl2·2.5H2O、In2(SO4)3和硫脲为Cd、In和S源，通过一步水热合成法，在160～220℃的温度范围内得到CdIn2S4半导体材料，CdIn2S4光催化剂从波长650nm处开始有吸收，其吸收边比CdS红移了50nm，禁带宽度大约为1.97eV。在可见光(300W氙灯，λ＞420nm)照射下，CdIn2S4催化剂表现出光催化产H2活性，平均产H2速率为13～16μmol/h·g。
本文通过水热法，在比较温和的条件下，得到具有立方尖晶石结构的ZnIn2S4半导体光催化剂。将ZnIn2S4催化剂在不同浓度的Na2S和NaOH溶液中处理后，催化剂的活性进一步提高，最大产H2活性为803μmol/h·g，可见区量子效率接近4﹪。
通过向反应釜中加入适量的乙二胺，由于乙二胺具有碱性以及强的配位性，可以促进In3+的水解而得到晶化度非常高的In(OH)3。向In(OH)ySz掺入不同含量的Zn，可得到Zn掺杂的In(OH)ySz(记为Zn/In(OH)ySz)，其吸收边随加入Zn的含量的增加而明显蓝移。