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以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和N-甲基二乙醇胺(MDEA)实施预聚,并用不同长链脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-2、AEO-5、AEO-9、O-2、O-5、O-10)进行封端,合成了系列阳离子型聚氨酯表面活性剂(CPUS)。在确定其最佳合成工艺的基础上,又重点研究了CPUS的乳化性能和脂肪醇聚氧乙烯醚的结构差异、外加电解质的浓度和类型以及pH对其产品表面张力的影响规律。通过红外光谱(FT-IR)、分子量、表面张力、乳化力等测试对乳液进行分析,研究结果表明:当预聚反应温度为75℃、时间在110~140min之间、封端反应温度为70℃时,能够合成出一种带有非离子特性的阳离子型PUS;随R值不断增加,水性分散液的黏度逐渐降低,其外观变化趋势为:黄色黏稠到淡黄色半透最后过渡到淡黄色透明,其中当R值为1.8时,乳液分散均一稳定;在R值固定的条件下,随着脂肪醇聚氧乙烯醚结构中烷基链长度的增加,系列CPUS的表面活性增强、乳化力增大,而随着环氧乙烷加合数的增加,其表面活性和乳化力均呈现出先增大后减小的规律,其中,当脂肪醇聚氧乙烯醚为O-5时,合成产物的表面张力和临界胶束浓度最低、乳化力最强,其CMC为32.947mg/L,表面张力最低可达34.142mN/m;当添加不同类型的电解质时,该表面活性剂的表面张力均有所降低,其中电解质CaCl2的存在使CPUS的表面张力降低程度最为显著,且随着外加电解质浓度的增大,其表面张力经历了一个先减小后增大的过程;当用HCl调节溶液的pH范围为酸性时,所合成的CPUS的临界胶束浓度几乎没有变化,将其水溶液调节为碱性时,其临界胶束浓度随pH的增大而逐渐变小。以氢化苯基甲烷二异氰酸酯(H-MDI)和聚乙二醇(PEG-600、PEG-1000)实施预聚,并用不同长链脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-2、AEO-5、AEO-9)进行封端,合成了系列非离子型聚氨酯表面活性剂NPUS。通过FT-IR证明了缩聚反应的发生,通过分子量、表面张力、粒径、乳化及发泡性能等测试对乳液进行了分析,研究结果表明:随着聚乙二醇分子量的增大,合成的NPUS的表面张力由39.423mN/m增加到46.895mN/m,临界胶束浓度由37.537mg/L增大到47.386mg/L;且当以PEG-600和AEO-5为原料时,合成的NPUS表面张力和临界胶束浓度最低、乳化力最强、起泡高且泡沫稳定性好,其CMC为32.367mg/L,水溶液的表面张力最低降至38.346mN/m。将合成的主链嵌入大量叔胺盐结构的弱阳离子型PUS作为铬鞣助剂应用于不浸酸铬鞣过程的中后期,结果发现:当助鞣剂用量为3%时,蓝湿革Ts增加12.2℃,废液中铬含量从3.60g/L降至1.96g/L;扫描电镜(SEM)观察发现:蓝湿革纤维分散程度与常规差异不大;将鞣制之后的蓝湿革置于不同介质溶液中发现:经硫酸溶液和NaCl溶液处理过后蓝湿革Ts均下降显著,Na2CO3溶液处理之后蓝湿革Ts轻微上升。