【摘 要】
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该试验以抗（洛夫林10）、感（5389）不同的两小麦（TriticumaestivumL.）品种为材料,采用酶解法制备小麦叶肉原生质体,利用间接免疫荧光方法结合激光共聚焦扫描显微技术对小麦叶肉细胞原
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该试验以抗（洛夫林10）、感（5389）不同的两小麦（TriticumaestivumL.）品种为材料,采用酶解法制备小麦叶肉原生质体,利用间接免疫荧光方法结合激光共聚焦扫描显微技术对小麦叶肉细胞原生质体的微管骨架进行了清晰的标记,并探索了微管骨架标记的影响因素.试验结果表明,在小麦叶肉细胞原生质体中,微管骨架呈网络状分布于整个细胞质中;胞外较高的Ca<2+>浓度对微管骨架的稳定性有影响,在该试验系统中当胞外Ca<2+>达到10mmol/L时,微管骨架即开始发生解聚.该试验着重对激发子（elicitor）-原生质体互作体系中两品种微管骨架的分布格局及其动态变化规律进行了细致的观察;并借助Ca<2+>荧光染料的装载对激发子刺激后两品种原生质体内Ca<2+>水平的变化进行了研究,同时利用药理学试验对原生质体内微管骨架预解聚或稳定后,激发子刺激引起的胞内Ca<2+>浓度变化进行了观察.试验的目的是以激发子-原生质体简化试验系统来模拟叶锈菌侵染小麦叶片的互作体系,探讨激发子刺激后寄主植物微管骨架的动态变化及胞内Ca<2+>水平的变化规律,为进一步探讨激发子诱导防卫反应的信号转导途径奠定基础.
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