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目的:探讨柴胡疏肝散颗粒剂连续给药对阿托品、多巴胺致胃肠动力障碍大鼠的胃肠动力的影响,旨在研究:1)柴胡疏肝散颗粒剂是否可改善模型大鼠胃肠动力;2)柴胡疏肝散颗粒剂是否通过影响阿托品、多巴胺相关受体改善模型大鼠胃肠动力障碍。方法:分别利用腹腔注射硫酸阿托品(M胆碱能受体拮抗剂)、盐酸多巴胺(多巴胺受体激动剂)方法建立胃肠动力障碍模型,予模型大鼠柴胡疏肝散颗粒剂(10g/kg、20g/kg、30g/kg)灌胃,运用在体胃排空、肠推进方法,研究柴胡疏肝散颗粒剂对模型大鼠胃肠动力的影响。结果:1.与空白对照组胃排空率(60.76±1.78)比较,阿托品模型组(39.45±2.12)和多巴胺模型组(41.35±2.16)胃排空率均显著降低(P<0.01),与空白对照组肠推进率(64.98±1.85)比较,阿托品模型组(36.95±2.12)和多巴胺模型组(40.39±1.19)肠推进率均显著降低(P<0.01),胃肠动力障碍模型成功建立。2.在阿托品致胃肠动力障碍大鼠胃排空实验中,柴胡疏肝散低剂量组(10g/kg,60.78±2.16)、柴胡疏肝散中剂量组(20g/kg,55.34±1.72)、柴胡疏肝散高剂量组(30g/kg,42.06±1.98)、莫沙必利组(10mg/kg,61.32±2.32)与模型对照组(39.45±2.12)比较,具有显著统计学意义;在阿托品致胃肠动力障碍大鼠肠推进实验中,柴胡疏肝散低剂量组(10g/kg,63.36±2.06)、柴胡疏肝散中剂量组(20g/kg,53.41±1.82)、柴胡疏肝散高剂量组(30g/kg,44.84±2.35)、莫沙必利组(10mg/kg,66.26±2.73)与模型对照组(36.95±2.12)比较,具有显著统计学意义。3.在多巴胺致胃肠动力障碍大鼠胃排空实验中,柴胡疏肝散低剂量组(10g/kg,60.65±2.26)、柴胡疏肝散中剂量组(20g/kg,53.54±1.62)、柴胡疏肝散高剂量组(30g/kg,43.06±2.48)、莫沙必利组(10mg/kg,59±2.52)与模型对照组(41.35±2.16)比较有显著统计学意义;在多巴胺致胃肠动力障碍大鼠肠推进实验中,柴胡疏肝散低剂量组(10g/kg,63.52±1.73)、柴胡疏肝散中剂量组(20g/kg,57.49±0.99)、柴胡疏肝散高剂量组(30g/kg,47.84±1.47)、莫沙必利组(10mg/kg,64.21±3.92)与模型对照组(40.39±1.19)比较有显著统计学意义。结论:1.柴胡疏肝散颗粒剂对阿托品致胃肠动力障碍大鼠有促胃肠动力的作用。2.柴胡疏肝散颗粒剂对多巴胺致胃肠动力障碍大鼠有促胃肠动力的作用。3.柴胡疏肝散颗粒剂与模型大鼠胃肠动力作用的特点:剂量增加,促胃肠动力作用先增强后减弱。