头孢哌酮和哌拉西林与β-内酰胺酶抑制剂复方对产酶E.coli和K.pneumonia的抗菌活性及其后效应的研究

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背景 众所周知,β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类以及非典型β-内酰胺类等)在世界抗生素市场占主导地位,随着β-内酰胺类抗生素广泛使用,其耐药问题越发严重。细菌的耐抗生素机制大体有以下几个方面:灭活酶的产生、靶位结构的改变、外膜通透性降低、细胞膜主动外排、生物胶膜形成等。细菌对β-内酰胺类抗生素主要耐药机制是通过产β-内酰胺酶来水解抗生素,使抗生素失去活性。解决这一问题的途径之一是应用β-内酰胺酶抑制剂,β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺酶有较强的亲和力,当β-内酰胺酶抑
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