本文以有机生色团咔唑为给体，金属吸电子基团三羰基铬为受体，通过配位键合以及配体取代反应，合成了一种非平面共轭金属有机配合物。通过核磁、红外、质谱和元素分析进行了结构表征。电子吸收光谱研究表明，合成配合物在低能区域出现金属到配体的电荷转移(MLCT)吸收峰。通过理论计算、超瑞利散射和四波混频实验研究考察了合成配合物的非线性光学性质。结果表明，在咔唑环上引入三羰基铬基团，可使分子二阶极化率β值提高四至五倍和分子三阶极化率γ值提高十二至十四倍，这主要归因于MLCT的贡献。进一步用强吸电子基团C3H5+BF4-取代配合物金属基团中的一个羰基，可明显加强分子结构内的电子推拉能力，导致分子的非线性光学性能进一步提高。而且，配合物表现出良好的成膜性，这是由于BF4-基团的存在，可改善配合物对玻璃基体表面的亲和性。利用旋涂技术获得了配合物D-π-A分子H-聚集体膜，与其溶液相比，膜的三阶极化率χ(3)值提高了一个数量级。