芳香醛不仅是有机合成中一类应用极为广泛的中间体,而且也是动植物代谢过程中非常重要的中间体,具有广泛的市场前景。研究合成芳香醛的方法很多,Sommelet反应作为一种重要的方法而被研究和应用。Sommelet反应是制备芳香醛的一种重要而有效的方法,因其原料廉价,操作简单而倍受有机工作者的关注。长期以来,一直处于探索研究中。传统的Sommelet反应是以卤化苄及其衍生物为原料,与六亚甲基四胺反应生成季铵盐,该季铵盐在水解的时候,是否生成醛取决于溶液的pH值,仅当pH值在3～6的条件下水解才能得到相应的芳香醛,研究发现传统的Sommelet反应具有一些不足之处,为了克服这些缺点,本文探索了一种改进的Sommelet方法合成芳香醛,与传统的方法相比优点在于:第一:传统的Sommelet反应产率低,有副反应发生(Delepine反应),产物成分复杂,分离困难。而通过改进的方法合成芳香醛,产率和纯度有了明显的提高,如2,5-二甲基-1,4-苯二甲醛的合成,传统的方法产率只有57%,而改进的方法产率达到了85.8%。第二:按传统的方法不能得到的或产率很低的芳香醛,通过改进的方法可以顺利地生成相应的醛。首先具有强吸电子基的苄卤化合物,如取代基为硝基、氰基等,产率都很低;其次是位阻比较大的苄卤化合物和多卤甲基苄卤化合物,如2,4,6-三甲基-1,3,5-三氯甲基苯等,还有多氟取代的苄卤化合物,按传统的方法都几乎不生成醛,而通过改进的方法可以使反应顺利进行,得到满意的产率。第三:传统的Sommelet反应对反应机理解释得不够清楚,而本文我们对历程有了新的认识,通过加入固体胺吸附剂,采用无水体系,提高温度,都可以使反应向有利于生成醛的方向进行。而且使得在Delepine反应过程中生成的副产物苄胺在此条件下也能顺利的转化为醛。第四:为了简化操作,我们还进行了“一锅法”合成醛的尝试,也取得了较好的结果。通过改进的Sommelet反应,我们对各类芳香醛的合成条件进行了优化,得到了一系列芳香醛,如重要的医药和工业中间体:对硝基苯甲醛、对苯二甲醛、2,4-二氟苯甲醛、2,5-二氟苯甲醛、4,4′-联苯二甲醛,还有一些位阻较大的芳香醛:如2,4-二甲基-1,3,5-苯三甲醛、2,4,6-三甲基1,3,5-苯三甲醛、2,4,6-三甲基1,3-苯二甲醛等。该改进的方法条件温和,纯化简单,产率也较高,是一种优良的合成芳香醛的方法。