【摘 要】
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目的本研究旨在探讨CXCL17及CXCR8(GPR35)在结肠癌中的表达情况,及其与临床病理特征及患者预后的相关性,为结肠癌预后评估和治疗提供新思路。方法实验通过选取101例结肠癌术后患者结肠癌组织,包含癌旁正常组织79例的石蜡包埋组织芯片,进行免疫组化检测,观察CXCL17和CXCR8(GPR35)的蛋白表达情况,旨在探讨CXCL17及CXCR8在结肠癌中的表达情况及其与临床病理特征及患者预后的
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目的本研究旨在探讨CXCL17及CXCR8(GPR35)在结肠癌中的表达情况,及其与临床病理特征及患者预后的相关性,为结肠癌预后评估和治疗提供新思路。方法实验通过选取101例结肠癌术后患者结肠癌组织,包含癌旁正常组织79例的石蜡包埋组织芯片,进行免疫组化检测,观察CXCL17和CXCR8(GPR35)的蛋白表达情况,旨在探讨CXCL17及CXCR8在结肠癌中的表达情况及其与临床病理特征及患者预后的相关性,为结肠癌预后评估和治疗提供新思路;并通过判断趋化因子CXCL17与受体CXCR8在结肠癌中的表达是否存在相关性及二者联合表达的意义,进而为CXCL17-CXCR8在结肠恶性肿瘤中的生物学作用提供实验依据。结果1.结肠癌组织样本芯片(TMA)中CXCL17和CXCR8(GPR35)的免疫组化(IHC)染色结果显示,与癌旁的组织相比,结肠癌组织两个蛋白的表达均显著升高。2.未发现结肠癌组织中CXCL17、CXCR8(GPR35)的升高表达与患者的年龄、性别、肿瘤类型、淋巴结转移情况、组织学分级、肿瘤浸润深度、TNM分期存在明显相关性。3.Kaplan-Meier分析结果显示CXCL17表达较高的患者总体生存期较长。4.CXCL17与CXCR8(GPR35)在结肠癌中的表达呈显著正相关;在TNM分期I-II期的患者中CXCL17、CXCR8联合高表达者生存率更高,CXCR8(GPR35),特别是CXCL17与CXCR8的联合表达是结肠癌的独立预后影响因子。结论本研究表明CXCL17-CXCR8生物学信号参与结肠癌发生发展,有助于TNM分期早期患者的良好预后。
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