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本研究采用生物信息学方法，筛选启动子区含有HSE核心序列(nGAAnnTTCn)的凋亡相关基因。在此基础上，选用HSF1基因敲除小鼠及其胚胎成纤维细胞(mouseembryonicfibroblasts，MEFs)和稳定转染HSF1的Raw264.7巨噬细胞为主要研究材料，采用热应激诱导细胞凋亡，RT-PCR，Northern-blot和Western-blot检测凋亡相关基因的表达，确认受HSF1调控的凋亡相关基因。
主要结果表明：HSF1对热诱导的Raw264.7细胞凋亡具有保护作用；热应激处理(42℃，15min，室温恢复2h)后，Fas在HSF1野生型(HSF1+/+)小鼠肺组织表达量较正常对照明显增高，而在热处理后的HSF1基因敲除(HSF1-/-)小鼠肺组织中则下调；Fas在热处理后的HSF1高表达细胞中明显增高；在HSF1-/-MEFs，热应激(43℃，1h)后Fas表达下调，较HSF1+/+组下调显著。这些结果提示HSF1可以促进Fas的表达。