目的探讨神经生长因子（nerve growth factors,NGF）对糖尿病（diabetes mellitus,DM）大鼠视网膜神经节细胞（retinal ganglion cell,RGC）及突触素表达的影响及机制。方法清洁级雄性SD大鼠24只,随机分成CONT组、DM组、NGF组,每组8只。后两组采用链脲佐菌素诱导DM模型,模型诱导成功后,NGF组给予腹腔注射鼠NGF(800U·kg^-1),每日一次。CONT组、DM组给予等剂量生理盐水。12周后,检测各组大鼠体重、血糖、MDA含量及SOD活性,HE染色检测RGC密度。免疫荧光检测视网膜突触素（synaptophysin,SYN）表达,Western blot视网膜检测SYN、Caspase-3的表达。结果体重、血糖检测结果:三组之间基础体重及血糖均未见明显变化（P>0.05）。同CONT组比较,12周后DM组及NGF组大鼠体重明显下降（P<0.01）,血糖明显上升（P<0.01）。MDA含量、SOD活性检测结果:同CONT组比较,DM组MDA含量明显上升（P<0.01）,而同DM组比较,NGF组明显下降（P<0.01）。同CONT组比较,DM组SOD活性明显下降（P<0.01）,而同DM组比较,NGF组明显上升（P<0.01）。HE染色检测结果:CONT组RGC数目较多,结构清晰。DM组RGC结构紊乱,数目较少,较CONT组密度下降（P<0.01）。而同DM组比较,NGF组RGC密度明显升高（P<0.01）。SYN免疫荧光结果:SYN在视网膜内丛状层及外丛状层,同CONT组比较,DM组荧光强度明显下降（P<0.01）,同DM组比较,NGF组荧光强度明显升高（P<0.01）。Western blot检测结果:同CONT组比较,DM组SYN表达明显减少（P<0.01）,同DM组比较,NGF组SYN表达明显增多（P<0.01）。同CONT组比较,DM组Caspase-3表达明显增多（P<0.01）,而同DM组比较,NGF组明显减少（P<0.01）。结论NGF可能通过降低糖尿病视网膜氧化应激,抑制了RGC凋亡,恢复了视网膜突触数量,保护了受损的RGC。