本论文对Lewis酸催化的重氮化合物的反应进行了一些探索性的研究.首先研究了具有不同活性基团的化合物硫羟乙酸分别在Rh<,2>(OAc)<,4>和BF<,3>·Et<,2>O催化下与重氮化合物的反应.实验结果表明,在Rh<,2>(OAc)<,4>催化下主要得到S-H插入的产物;而在BF<,3>·Et<,2>O催化下主要得到O-H插入的产物.这个研究结果表明,在两种不同催化剂下,反应所经历的中间体历程不同,通过使用不同活性的底物基团可以将它们区分开来.更进一步,我们对反应的详细机制进行了探讨.这有助于更进一步地了解Lewis酸催化下地重氮化合物的一般反应.然后,该论文的工作进一步深入,对手性Lewis酸催化下的重氮化合物的羟醛缩合反应进行了一些开创性的研究.最后,该论文中利用铑卡宾的分子内C-H插入反应进行了对(R)-螺[4,5]癸-2,7-二酮的合成.通过对该化合物的合成,为合成手性的螺二酮类化合物提供了一种切实可行的方法.我们利用相对成熟的方法,缩短了常规的路线.