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目的:研究lncR-2271对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化能力的影响,并探讨lnc R-2271调控BMSCs成骨分化的作用机制。方法:从骨髓健康志愿者骨髓中分离培养BMSCs,分为三组。分别使BMSCs过表达和低表达lnc R-2271,并设置阴性对照组,每组均加入成骨诱导剂进行培养。转染48h后,通过实时定量PCR检测三组细胞中lncR-2271的表达,7d、14d后采用酶标法检测成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)的活性,采用ELISA法检测骨形态发生蛋白(BMP2)的含量,采用Western blot法检测Smad1/5/8、Runx2的表达;21d后行茜素红染色,用Image J图片处理软件计算矿化结节面积比。分析lnc R-2271调控BMSCs成骨分化的作用机制。结果:与对照组相比,转染48h后过表达组lncR-2271的表达量显著高于对照组(P<0.01),低表达组lnc R-2271的含量显著低于阴性对照组(P<0.01);干预7d、14d后,过表达组BMP2、Smad1/5/8和Runx2的含量显著高于阴性对照组和低表达组(P<0.01),低表达组BMP2、Smad1/5/8和Runx2的含量显著低于阴性对照组(P<0.01);培养7d、14d后,过表达组ALP的活性值显著高于对照组和低表达组(P<0.01),低表达组ALP的活性值显著低于阴性对照组(P<0.01);干预21d后,茜素红染色显示低表达组为弱阳性,对照组为阳性,而过表达组呈强阳性,过表达组钙沉积量显著高于对照组和低表达组(P<0.01),低表达组钙沉积量显著低于对照组(P<0.01)。结论:1.lncR-2271能够在体外上调BMSCs中BMP2、Smad1/5/8和Runx2蛋白的表达,最终促进BMSCs的成骨分化,对骨再生和骨形成具有重要意义。2.lncR-2271可能通过BMP2-Smad1/5/8信号通路促进BMSCs的成骨分化。