目的：探讨蒙药新Ⅱ号通过心肌相关离子通道蛋白缓解阿霉素大鼠心律失常发生的作用机制，为阿霉素心肌病心律失常治疗寻求新的药物。　　方法：本实验随机将30只SD雄性大鼠（平均体重200g）分为对照组、模型组（阿霉素致心肌病组）、蒙药新II号组（阿霉素致心肌病联合蒙药新II组)。模型组的大鼠给予腹腔注射阿霉素，蒙药新II号组大鼠腹腔阿霉素注射同时给予蒙药新II号水溶液灌胃。4 周后利用超声心动图观察检测所有大鼠心脏结构和功能的变化；利用生物机能实验系统（BL-420S）观察检测所有大鼠心电的变化；利用流式细胞仪观察检测所有大鼠心肌细胞Ca2+浓度的变化；利用Western blot方法观察检测所有大鼠心肌细胞L-Ca、RyR2、SERCA、Na+-Ca2+交换体表达的变化。　　结果：1.同对照组相比，模型组大鼠心律失常发生明显增多（其中以室性期前收缩、短阵室速为著）；大鼠的 LVEDd、LVEDs 明显增加，FS、EF 值均降低，经统计学分析后具有统计学意义（P<0.01）；心肌细胞的L-Ca、RyR2、Na+-Ca2+交换体表达显著增多，SERCA表达明显减少，统计有显著性差异(P<0. 05)。2.同模型组相比，蒙新II号组大鼠心律失常的发生减少显著；LVEDd、LVEDs减少显著，FS、EF值显著增加，具有统计学差异（P<0.01）；心肌细胞的 L-Ca、RyR2、Na+-Ca2+交换体表达显著减少，SERCA表达明显增多，统计学具有显著意义（P＜0.05）。　　结论：蒙药新Ⅱ号通过影响阿霉素大鼠心肌相关离子通道蛋白的表达，缓解钙超载，减少阿霉素大鼠心律失常发生率。