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为了寻找强效血小板聚集抑制剂，本文在综述血小板聚集抑制剂的研究进展的基础上，依据本室的前期研究工作，选定6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物为研究方向，合成系列化合物，并初步考察了它们的抗血小板聚集活性。 以6-(4-羟基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮为母体，通过改变碳链的长度(n=2～4)、不同的取代胺(RNH_2)，设计并合成了17个衍生物(ZJ01～17)，其中9个为单取代产物、8个双取代产物。 本文在考