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菊花(Chrysanthemum morifolium)是中国的十大传统名花之一,栽培历史悠久。本研究以菊花叶片外植体为供试材料,初步探讨了菊花再生体系和遗传转化的体系。其主要研究结果如下:1.菊花叶片外植体的最佳灭菌处理75%酒精溶液处理30s,再用0.1%升汞消毒7min。2.对于品种‘1581’茎段作为外植体,不定芽诱导的最佳培养基BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L,芽诱导率100%,芽的繁殖系数4.26;叶片作为外植体,不定芽诱导的最佳培养基BA1.0 mg/L+NAA0.3 mg/L时,芽诱导率92.6%,繁殖系数2.85。BA1.0mg/L+NAA0.6mg/L所诱导出的不定芽生根效果最佳。3.用品种‘1581’的叶片作侵染材料,预培养2d,在OD600值为0.5~0.6的农杆菌液中侵染10min,共培养2d,转化率约为10%。4.菊花品种叶片愈伤诱导的最佳培养基均以MS为基本培养基,BA和NAA为基本激素组合,诱导率在80~100%。但品种不同,其最佳组合浓度有一定差异。其中‘紫龙探早’和‘白龙早’最佳培养基均为BA0.1mg/L+NAA1.0mg/L,但前者诱导率达到90.0%,后者为100%。‘绿牡丹’为BA0.5mg/L+NAA3.0 mg/L,愈伤诱导率为80.0%;‘太真图’为BA0.1mg/L+NAA1.0 mg/L和BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L时,诱导率为100%;‘唐宇傲狮’和‘绿旋风’均为BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L,但前者诱导率达到86.7%,后者为90.0%。‘玉白飞舞’为BA0.1mg/L+NAA1.0 mg/L时,诱导率达到93.3%;‘清见的影光’为BA0.1mg/L+NAA1.0 mg/L和BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L时,愈伤的诱导率达到100%。