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本论文采用液相化学合成的路线来控制合成磁性纳米材料，并对其磁性进行了系统的研究。通过控制胶体化学法制备过程中的晶体成核和生长、同时采用改变起始反应物浓度，可以有效地调节胶体纳米颗粒的尺寸、形状和形貌。同时采用胶体化学法制备出高质量的固溶体Zr1-xCexO2纳米颗粒和片状硫化铜纳米片。用水热法合成出一维钾猛氧化物的纳米材料，对单根纳米线的输运性质进行了研究。详细内容归纳如下： 1．本章简述了磁性纳米材料的液相化学制备方法和磁学性质研究的最新发展。同时也讨论了纳米材料控制合成的最新发展。详细地论述了纳米材料控制合成所采用的胶体化学方法的合成微观原理，对影响纳米材料形貌的各种反应因素进行了详细的讨论。对磁性纳米材料由于尺寸效应和表面效应所产生的奇异磁性进行了回顾，对磁性纳米材料的最新理论研究进行了简述。 2．本章介绍了以乙酰丙酮金属有机物作为前驱物，以油胺为溶剂和合表面活性剂，采用高温热解胶体化学法制备出来了单分散性的过渡金属氧化物纳米颗粒：CoO、MnO、和CoMn2O4纳米晶。通过对晶体生长的动力学控制，可以有效地对CoO和CoMn2O4纳米晶的尺寸进行控制；同时在反应过程中加入水后可使CoO纳米晶的形状从球形变成准立方形状。通过对制备MnO纳米晶过程中成核阶段的有效控制可以制备出球形层级纳米结构和多臂纳米结构。在CoO和CoMn2O4纳米晶系统中，由于颗粒间的相互作用的存在，阻滞温度并不严格的依赖于颗粒的尺寸增加而增加。此外磁性研究表明这些纳米颗粒由于表面效应其表面上都存在大量的未抵消自旋，这些未抵消的自旋使其在低温段都具有铁磁相互作用。因此，核内的反／亚铁磁相互作用将和表面上存在的铁磁相互作用在界面中产生交换耦合作用，交换耦合作用的存在使颗粒的磁滞回线具有交换偏置。球形层级MnO三维纳米结构由于特殊的微结构特征，磁性研究发现这种纳米结构在121K出现一个与大块相同的反铁磁转变，而更加有趣的是在低温段出现一个铁磁相互作用。